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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Les actions de GSK chutent de 9 % après que 70 000 procès concernant le Zantac ont été autorisés à aller de l'avant
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 3, détails dans l'ensemble de l'article) Les actions du fabricant britannique de médicaments GSK ... Lire la suite
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Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de l'avis dans les paragraphes 3-4) par Brendan Pierson Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA reporte une décision sur le Dupixent et la bronchite du fumeur
(Corrige coquille dans le titre) L'autorité américaine de régulation des médicaments a repoussé de trois mois sa décision concernant une demande de licence supplémentaire pour le Dupixent de Sanofi SASY.PA dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique ... Lire la suite
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La FDA prolonge le délai et demande des données supplémentaires sur le Dupixent de Sanofi pour le traitement du "poumon du fumeur"
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA et son partenaire Regeneron REGN.O ont déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite
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Sanofi-L'approbation du Dupixent recommandée dans l'UE pour la BPCO-CHMP
Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) RECOMMANDE L'APPROBATION DE DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO (BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE) * RECOMMANDATION POUR LES ADULTES ATTEINTS D'UNE BPCO ... Lire la suite
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La FDA reporte la date de décision sur l'examen du Dupixent de Sanofi
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS A REPORTÉ DE TROIS MOIS LA DATE À LAQUELLE ELLE DOIT RENDRE SA DÉCISION AU SUJET DE L'EXAMEN PRIORITAIRE DE LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE AU DUPIXENT * L'AGENCE AMÉRICAINE DEVRAIT ... Lire la suite
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Sanofi finalise l'acquisition d'Inhibrx pour 1,7 milliard de dollars
Sanofi SA SASY.PA : * SANOFI FINALISE L'ACQUISITION D'INHIBRX, INC. * À COMPTER DU 30 MAI 2024, TOUTES LES ACTIONS ORDINAIRES D'INHIBRX CESSERONT D'ÊTRE INSCRITES ET NÉGOCIÉES SUR LE MARCHÉ BOURSIER NASDAQ * À LA CLÔTURE DE L'ACQUISITION, LES ANCIENS ACTIONNAIRES ... Lire la suite
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L'UE approuve un projet commun sur l'hydrogène financé par les États à hauteur de 1,5 milliard de dollars et un projet commun sur les soins de santé financé par les États à hauteur de 1,1 milliard de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Répétition de l'histoire sans changement de texte) par Foo Yun Chee Les régulateurs de la concurrence de l'UE ont approuvé mardi un projet commun ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE AU SARCLISA * TRAITEMENT POUR DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ NON ÉLIGIBLES À UNE TRANSPLANTATION * L'EXAMEN PRIORITAIRE ACCORDÉ PAR LA FDA EST MOTIVÉ PAR LES RÉSULTATS ... Lire la suite
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Novavax attend la décision de la FDA pour savoir si son prochain vaccin COVID peut être proposé aux États-Unis
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Michael Erman Novavax NVAX.O ne pourra proposer un vaccin COVID-19 aux États-Unis cet automne que si les autorités de réglementation acceptent ... Lire la suite