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Actualités - page 55 SANOFI

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  • dernier dividende

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    Qu'est-ce que le PEA ?

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    Qu'est-ce que BoursoVie Lux

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    Que sont les horaires étendus

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  • Risque ESG

    Qu'est-ce que le risque ESG ?

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événements à venir

  • information fournie par 24 oct. 2025 14:30

    Réunion d'analystes trimestrielle

événements passés

  • information fournie par 31 juil. 2025 14:30

    Réunion d'analystes semestrielle

  • information fournie par 14 mai 2025 00:00

    Paiement dividendes

  • information fournie par 30 avr. 2025 14:30

    Assemblée générale annuelle

  • information fournie par 24 avr. 2025 14:30

    Réunion d'analystes trimestrielle

  • information fournie par 13 mars 2025 00:00

    Publication rapport annuel

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  • information fournie par Reuters 10.06.2024 12:30 
    Un essai montre que le vaccin combiné Moderna COVID/grippe est supérieur aux vaccins séparés

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Patrick Wingrove Moderna MRNA.O a déclaré lundi que son vaccin combiné contre le COVID-19 et la grippe a généré une réponse immunitaire plus forte ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 03.06.2024 13:13 
    Les actions de GSK chutent de 9 % après que 70 000 procès concernant le Zantac ont été autorisés

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des actions et ajout d'analystes aux paragraphes 7 à 11) par Yadarisa Shabong et Maggie Fick Les actions de GSK GSK.L ont chuté de plus ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 03.06.2024 09:54 
    GSK chute après une décision de justice sur le Zantac

    GSK GSK.L chute lundi en matinée en Bourse après une décision de justice défavorable sur le Zantac, son médicament contre les brûlures d'estomac. A la Bourse de Londres, vers 07h50 GMT, le titre recule de 9,62% à 1.596,5 pence, en queue de l'indice FTSE 100, qui ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 03.06.2024 09:40 
    Les actions de GSK chutent de 9 % après que 70 000 procès concernant le Zantac ont été autorisés à aller de l'avant

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'un commentaire d'analyste au paragraphe 3, détails dans l'ensemble de l'article) Les actions du fabricant britannique de médicaments GSK ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 02.06.2024 03:18 
    Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails de l'avis dans les paragraphes 3-4) par Brendan Pierson Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 01.06.2024 22:08 
    Un juge du Delaware autorise la poursuite de plus de 70 000 actions en justice concernant le Zantac

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Un juge du Delaware a autorisé plus de 70 000 poursuites judiciaires concernant le Zantac, un médicament contre les brûlures d'estomac qui n'est plus ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 31.05.2024 08:01 
    Sanofi-La FDA reporte une décision sur le Dupixent et la bronchite du fumeur

    (Corrige coquille dans le titre) L'autorité américaine de régulation des médicaments a repoussé de trois mois sa décision concernant une demande de licence supplémentaire pour le Dupixent de Sanofi SASY.PA dans le traitement de la bronchopneumopathie chronique ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 31.05.2024 07:28 
    La FDA prolonge le délai et demande des données supplémentaires sur le Dupixent de Sanofi pour le traitement du "poumon du fumeur"

    ((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Le fabricant français de médicaments Sanofi SASY.PA et son partenaire Regeneron REGN.O ont déclaré vendredi que la Food and Drug Administration américaine ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 31.05.2024 07:21 
    Sanofi-L'approbation du Dupixent recommandée dans l'UE pour la BPCO-CHMP

    Sanofi SA SASY.PA : * LE CHMP (COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN) RECOMMANDE L'APPROBATION DE DUPIXENT DANS L'UE POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS ATTEINTS DE BPCO (BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE) * RECOMMANDATION POUR LES ADULTES ATTEINTS D'UNE BPCO ... Lire la suite

  • information fournie par Reuters 31.05.2024 07:16 
    La FDA reporte la date de décision sur l'examen du Dupixent de Sanofi

    Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA DES ÉTATS-UNIS A REPORTÉ DE TROIS MOIS LA DATE À LAQUELLE ELLE DOIT RENDRE SA DÉCISION AU SUJET DE L'EXAMEN PRIORITAIRE DE LA DEMANDE DE LICENCE SUPPLÉMENTAIRE DE PRODUIT BIOLOGIQUE RELATIVE AU DUPIXENT * L'AGENCE AMÉRICAINE DEVRAIT ... Lire la suite