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20 août (Reuters) - Le laboratoire américain Elanco Animal Health ELAN.N a annoncé mardi son intention de racheter la division santé animale de l'allemand Bayer BAYGn

* Boris Johnson veut le Brexit le 31 octobre avec ou sans accord * Le Royaume-Uni gros exportateur de médicaments vers l'Europe * Certains médicaments sont déjà en manque par Francesco Guarascio BRUXELLES, 12 août (Reuters) - Une sortie sans accord du Royaume-Uni de l'Union européenne risquerait d'aggraver la pénurie de médicaments déjà sensible dans plusieurs pays d'Europe, avertissent des professionnels de la santé à l'approche de la date butoir du 31 octobre. La Fédération patronale britannique de l'alimentation et des boissons avait déjà mis en garde la semaine dernière contre de possibles pénuries de produits frais en cas de Brexit "dur"

PARIS (Reuters) - La Commission européenne a approuvé le Dupixent développé par Sanofi et son partenaire américain Regeneron pour traiter la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents de 12 à 17 ans, ont annoncé mardi les deux groupes. Dupixent est désormais le premier médicament biologique approuvé au sein de l'UE pour traiter ces patients, soulignent les deux sociétés dans un communiqué

PARIS, 6 août (Reuters) - La Commission européenne a approuvé le Dupixent développé par Sanofi SASY.PA et son partenaire américain Regeneron REGN

PARIS, 6 août (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi : * QUE LA COMMISSION EUROPÉENNE AVAIT ÉTENDU L'AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ DE DUPIXENT® (DUPILUMAB) DANS L'UNION EUROPÉENNE AUX ADOLESCENTS DE 12 À 17 ANS PRÉSENTANT UNE FORME MODÉRÉE À SÉVÈRE DE DERMATITE ATOPIQUE CANDIDATS À UNE THÉRAPIE SYSTÉMIQUE * QUE LE DUPIXENT ÉTAIT DÉSORMAIS LE PREMIER MÉDICAMENT BIOLOGIQUE APPROUVÉ AU SEIN DE L'UE POUR TRAITER CES PATIENTS Pour plus de détails, cliquez sur SASY

BNPA des activités en hausse de 5,3% à changes constants au T2 Les ventes croissent de 3,9% hors changes, Dupixent bondit BNPA des activités désormais vu à +5% à changes constants Le titre gagne 2,4% vers 12h05 (Actualisé avec cours et commentaire d'analyste) PARIS, 29 juillet (Reuters) - Sanofi a relevé lundi ses prévisions pour 2019 après avoir enregistré des résultats en nette hausse au deuxième trimestre, la progression marquée de ses activités de spécialités (Genzyme) et de vaccins ayant compensé un nouveau recul dans le diabète. Le groupe pharmaceutique français a précisé dans un communiqué qu'il tablait désormais pour 2019 sur une hausse du bénéfice net par action (BNPA) de ses activités d'environ 5% à taux de changes constants, sauf événement majeur imprévu, au lieu d'une précédente prévision d'une progression comprise entre 3% et 5%

PARIS (Reuters) - Sanofi a révisé lundi à la hausse ses prévisions pour 2019 après avoir enregistré des résultats en nette progression au deuxième trimestre, la progression marquée de ses activités de spécialités (Genzyme) et de vaccins ayant compensé un nouveau recul dans le diabète. Le groupe pharmaceutique français a précisé dans un communiqué qu'il tablait désormais pour 2019 sur une hausse de son bénéfice net par action (BNPA) d'environ 5% à taux de changes constants, sauf événement majeur imprévu, au lieu d'une progression comprise entre 3% et 5% attendue précédemment

PARIS, 29 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA a révisé lundi à la hausse ses prévisions pour 2019 après avoir enregistré des résultats en nette progression au deuxième trimestre, la progression marquée de ses activités de spécialités (Genzyme) et de vaccins ayant compensé un nouveau recul dans le diabète

(Actualisé avec réaction de Lexicon, contexte) PARIS, 26 juillet (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi avoir notifié à l'américain Lexicon Pharmaceuticals LXRX

PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi avoir notifié à l'américain Lexicon Pharmaceuticals la résiliation de leur accord sur le développement du traitement du diabète Zynquista. Cette décision fait suite aux premiers résultats de trois essais de phase III du programme clinique consacré à Zynquista dans le traitement du diabète de type 2 de l'adulte, précise le laboratoire français dans un communiqué