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Tempus AI progresse après que ses résultats du premier trimestre et ses perspectives de chiffre d'affaires annuel ont dépassé les estimations
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 7 mai - ** Les actions de Tempus AI TEM.O en hausse de 5,1% à 54,83 $ sur Weds après le rapport trimestriel de la société de tests génétiques et les ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca fait savoir qu'un essai de phase III a montré que Enhertu (trastuzumab deruxtecan), suivi de paclitaxel, trastuzumab et pertuzumab (THP) avait permis une amélioration 'statistiquement significative et cliniquement pertinente' du ... Lire la suite
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(AOF) - La Commission européenne a approuvé l’utilisation de Calquence du laboratoire AstraZeneca en association avec deux autres produits, le bendemustine et le rituximab, pour le traitement de patients atteints d’un lymphome à cellules du manteau non traité auparavant ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que la Commission européenne a approuvé Calquence (acalabrutinib), en association avec le bendamustine et le rituximab, pour le traitement de première ligne du lymphome du manteau chez les adultes non éligibles à une greffe ... Lire la suite
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(AOF) - Le groupe pharmaceutique suédo-britannique a dévoilé des données prometteuses concernant deux essais de phase III menés auprès de patients souffrant d’asthme non contrôlé. Selon ces premiers résultats, la trithérapie à dose fixe Breztri Aerosphere d’AstraZeneca ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca rapporte que deux essais de phase III (Kalos et Logos) ont montré que Breztri Aerosphere (associant budesonide/glycopyrronium/formoterol) améliorait ' significativement ' la fonction pulmonaire chez les patients souffrant d'asthme ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve le médicament de J&J contre les troubles immunitaires
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Corrections pour clarifier le commentaire de l'exécutif au paragraphe 6) par Christy Santhosh La Food and Drug Administration américaine a approuvé ... Lire la suite
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British Business - 30 avril
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Voici les principaux articles parus dans les pages économiques des journaux britanniques. Reuters n'a pas vérifié ces articles et ne garantit pas ... Lire la suite
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Le géant pharmaceutique britannique AstraZeneca a annoncé mardi qu'il avait commencé à transférer vers les Etats-Unis une partie de sa production européenne, devant la menace de droits de douane de Donald Trump sur le secteur. Selon son directeur général, Pascal ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - AstraZeneca annonce que le CHMP recommande l'approbation dans l'UE d'un traitement de durée fixe associant Calquence (acalabrutinib) au vénétoclax, avec ou sans obinutuzumab, chez les patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ... Lire la suite