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(CercleFinance.com) - Poxel annonce que laFood and Drug Administration(FDA) des États-Unis a accordé la désignation 'Fast Track ' (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN)

(AOF) - Poxel annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD). Le PXL770 est un nouvel activateur direct de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour lequel l’initiation d’une étude clinique de phase IIa de preuve de concept (POC) est prévue en milieu d'année, sous réserve de financements additionnels

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 11 avril 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)

Dans ce numéro du journal des biotechs, Jamila El Bougrini, analyste chez Invest Securities, revient sur la contre-performance du secteur depuis le début de l'année. Elle évoque également les réactions négatives des investisseurs aux publications de Geneuro et Poxel

Poxel, Lysogene, Genomic Vision, Gensight, Advicenne, Valneva, Medincell, Innate : les biotechs sont à la peine en Bourse depuis le début de l'année. Comment expliquer ces piètres performances ? Réponse avec Laurent Grassin, directeur de la rédaction de Boursorama

• La Société a enregistré un chiffre d'affaires de 13,4 millions d'euros pour l'exercice clos le 31 décembre 2021 • Au 31 décembre 2021, la trésorerie et les équivalents de trésorerie s’élevaient à 32,3 millions d’euros (36,6 millions de dollars) • Lancement commercial de TWYMEEG® (chlorhydrate d'Imeglimine) au Japon au cours du 3ème trimestre 2021 pour le traitement du diabète de type 2. Poxel est éligible à des paiements basés sur les ventes et des redevances de 8% à 18% sur les ventes nettes de TWYMEEG • Résultats de l’étude de phase II pour le PXL065 (DESTINY-1) dans la NASH attendus au troisième trimestre 2022 • Statut « Fast Track » pour le PXL065 dans l'adrénoleucodystrophie (ALD) accordé par la Food and Drug Administration (FDA) ; lancement des études cliniques de phase IIa de preuve de concept (POC) prévu en milieu d’année, sous réserve de financements additionnels, avec des résultats attendus début 2023 L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire le mardi 22 mars à : • 18h00 heure de Paris (13h00 heure de New York) en français et • 14h00 heure de New York (19h00 heure de Paris) en anglais

LYON, France, le 15 mars 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, publiera ses résultats annuels 2021 le mardi 22 mars 2022, après clôture des marchés. L’équipe de direction de Poxel tiendra un webinaire : • En français, à 18h heure de Paris (13h heure de New York) L’inscription à la vidéo-conférence est accessible au lien suivant : https://us02web

(CercleFinance.com) - La Caisse des dépôts et consignations (CDC) a déclaré à l'AMF avoir franchi indirectement en baisse, le 7 mars, les seuils de 20% du capital et des droits de vote de la société Poxel, par la suite d'une cession d'actions sur le marché par CDC Croissance

Dans ce numéro du Journal des biotechs, Frédéric Gomez, analyste chez Pharmium Securites évoque notamment les dossiers Inventiva, Poxel et Erytech L'entretien est consacré à Eric Dessertenne, directeur général de Biocorp. Avant la publication des résultats annuels début avril, il dresse un premier bilan de l'année écoulée pour la medtech entre reprise de la croissance et partenariats stratégiques

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 16 février 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » (FTD) au PXL065 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)