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    Chiffre d'affaires 4ème trimestre

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  • 24 sept. 201900:00

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    Résultats du 1er semestre

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  • AOF13.02.202010:08
    1

    (AOF) - Une erreur s'est glissé dans une précédente dépêche concernant le chiffre d'affaires de Poxel. Celui-ci est de 26,6 millions d'euros pour l'exercice 2019, en baisse de 57% par rapport à 2018 (62,4 millions en ajusté)

  • AOF12.02.202018:13
    4

    (AOF) - La société biopharmaceutique Poxel annoncé un chiffre d'affaires 2019 en baisse de 57% à 6,6 millions d'euros. Il comprend principalement une partie du versement initial de 36 millions d'euros reçu de Sumitomo Dainippon Pharma dans le cadre du partenariat stratégique annoncé le 30 octobre 2017, ainsi que la refacturation à Sumitomo Dainippon Pharma des coûts de développement du programme de phase III de l'Imeglimine au Japon

  • Boursorama CP12.02.202017:45

    Lyon, France, le 12 février 2020 - POXEL S.A

  • Boursorama CP12.02.202007:30

    o Dans un modèle animal de NASH, le PXL770, un candidat clinique innovant, activateur direct de l'AMPK, a réduit l'inflammation des cellules hépatiques, ce qui pourrait probablement contribuer à l'amélioration de la fibrogenèse o Les résultats cliniques de l'étude PK/PD et ceux de l'étude de phase IIa du PXL770 sont attendus respectivement au 2e et au 3e trimestre 2020 Lyon, France, le 12 février 2020 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui que de nouveaux résultats précliniques de preuve de concept pour le PXL770 dans le traitement de la NASH ont été présentés à l'occasion du 3ème congrès annuel mondial de la NASH, qui s'est tenu à Londres les 10 et 11 février 2020. Ces résultats mettent en évidence le potentiel du PXL770 en tant que nouvelle approche de traitement de la NASH, améliorant des défauts clefs concourant à la physiopathologie de cette maladie

  • AOF23.01.202008:25

    (AOF) - Poxel a annoncé jeudi la nomination du Docteur David E. Moller, M

  • Boursorama CP23.01.202008:00

    Lyon, France, le 23 janvier 2020 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui la nomination du Docteur David E. Moller, M

  • Boursorama17.01.202019:10
    4

    Dans ce numéro de rentrée du journal des biotechs, on parle des résultats positifs de phase III enregistrés par Poxel en fin d'année 2019, du retour de flamme des investisseurs sur DBV et du chiffre d'affaires passé inaperçu d'Integragen L'interview est consacrée à Sacha Pouget, directeur associé de la société de conseil en investissement Kalliste Biotech. Cet expert des biotechs livre son analyse sur dix ans d'évolution du secteur et sur les perspectives de l'année à venir

  • Boursorama08.01.202008:00

    Lyon, France, le 8 janvier 2020 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui la publication de son agenda financier pour 2020. Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap

  • Boursorama20.12.201907:15

    o L'Imeglimine a atteint le critère principal d'efficacité, la baisse de l'HbA1c, et a ainsi montré comment son double mode d'action unique permet d'obtenir une meilleure efficacité en association avec des hypoglycémiants existants o L'Imeglimine a notamment démontré une efficacité particulièrement robuste en association avec les inhibiteurs de DPP4, traitement le plus répandu au Japon, prescrit à environ 80% des patients atteints de diabète de type 2 sous traitement o L'Imeglimine a présenté un profil de tolérance et de sécurité d'emploi favorable dans tous les groupes de traitement, conforme aux essais précédents o L'essai TIMES 2 est le troisième et dernier volet du programme pivotal de phase III TIMES en vue de l'enregistrement de l'Imeglimine o La demande d'enregistrement d'un nouveau médicament (JNDA) pour l'Imeglimine au Japon est prévue en 2020, dans la perspective d'un lancement commercial prévu en 2021 Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu

  • Boursorama19.12.201917:45

    Lyon, France, le 19 décembre 2019 - POXEL S.A

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