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(CercleFinance.com) - Poxel fait savoir ce soir que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin au PXL065 et au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 17 mai 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, publie aujourd’hui le bilan de ses activités et publie sa trésorerie et son chiffre d'affaires pour le premier trimestre clos le 31 mars 2022

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 17 mai 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation de médicament orphelin (Orphan Drug Designation - ODD) au PXL065 et au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 13 mai 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui la publication de l’avis de réunion de son Assemblée Générale, qui se tiendra le 21 juin 2022, à 9h00 CEST, au Collège Hôtel, 5 Place Saint-Paul, 69005 LYON

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 4 mai 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd’hui avoir déposé auprès de l’Autorité des Marchés Financiers (AMF) son Document d’Enregistrement Universel pour l’exercice clos au 31 décembre 2021

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, 25 avril 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui que l'équipe de Poxel participera à plusieurs conférences scientifiques en mai 2022

(CercleFinance.com) - Poxel annonce que laFood and Drug Administration(FDA) des États-Unis a accordé la désignation 'Fast Track ' (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN)

(AOF) - Poxel annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD). Le PXL770 est un nouvel activateur direct de la protéine kinase activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour lequel l’initiation d’une étude clinique de phase IIa de preuve de concept (POC) est prévue en milieu d'année, sous réserve de financements additionnels

Pour recevoir l'information de POXEL en temps réel, faites-en la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 11 avril 2022 – POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et les maladies métaboliques rares, annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation « Fast Track » (FTD) au PXL770 pour le traitement des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN), la forme la plus courante d'adrénoleucodystrophie liée au chromosome X (ALD)

Dans ce numéro du journal des biotechs, Jamila El Bougrini, analyste chez Invest Securities, revient sur la contre-performance du secteur depuis le début de l'année. Elle évoque également les réactions négatives des investisseurs aux publications de Geneuro et Poxel