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POXEL

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu o Les résultats détaillés de l'étude de phase III TIMES 1 sur l'Imeglimine seront présentés lors du congrès de l'EASD ; la session sera présidée par le Professeur Ralph DeFronzo, expert universitaire renommé du diabète Lyon, France, le 9 septembre 2019 - POXEL S

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu Lyon, France, le 4 septembre 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui sa participation à la 21e conférence annuelle de H

(CercleFinance.com) - Le titre Poxel s'affiche en baisse aujourd'hui, reculant de près de -0,7%, malgré les commentaires de l'analyste Oddo BHF, qui confirme sa recommandation “achat” sur le titre, après des résultats semestriels “sans surprise”

(CercleFinance.com) - Poxel lâche 4% ce mardi, au lendemain de la présentation par la société biopharmaceutique d'une trésorerie et équivalents de 49,8 millions d'euros au 30 juin 2019, à comparer à 66,7 millions au 31 décembre 2018

(AOF) - Poxel a publié, au titre de son premier semestre, une perte de 5,79 millions d'euros contre un bénéfice net de 7,25 millions d'euros un an plus tôt. Par ailleurs, le groupe a dégagé un résultat opérationnel négatif de 5,86 millions d'euros contre +6,41 millions d'euros au premier semestre 2018

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap.eu * Premiers résultats positifs des études de phase III TIMES 1 et TIMES 3 de 16 semaines pour l'Imeglimine, dans le traitement du diabète de type 2 au Japon ; les résultats des études TIMES 2 et TIMES 3 pour la partie en ouvert à 16 semaines sont attendus fin 2019 * Résultats positifs de l'essai de Metavant avec l'Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 ; Metavant prévoit de lancer un programme de phase III chez des patients diabétiques de type 2 présentant une insuffisance rénale chronique de stades 3b/4 aux États-Unis et en Europe * Lancement d'une étude de phase IIa avec le PXL770 dans la NASH ; les résultats de l'étude PK / PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 * Résultats d'un essai de phase Ia démontrant que le profil thérapeutique du PXL065 à 15 mg, destiné au traitement de la NASH, est potentiellement supérieur à celui d'Actos®* (pioglitazone) à 45 mg ; lancement d'un essai de phase Ib à doses multiples et croissantes avec le PXL065 prévu au 3e trimestre 2019, et résultats attendus au 4e trimestre 2019

(AOF) - Poxel publiera ses résultats financiers du premier semestre 2019 le 26 août prochain, après clôture des marchés. Pour rappel, Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH)

Lyon, France, le 22 août 2019 - POXEL (Euronext - POXEL - FR0012432516, éligible PEA-PME), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéato-hépatite non alcoolique (NASH), publiera ses résultats financiers du premier semestre 2019 le 26 août 2019, après clôture des marchés. L'équipe de direction tiendra une conférence téléphonique à 18h00, heure de Paris, le 26 août 2019, en français, à l'intention des investisseurs et analystes afin de présenter ses résultats du premier semestre 2019 et les derniers développements de la société

(AOF) - Poxel a annoncé lundi le lancement d'une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique d'activateur direct de la protéine kinase, activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH. " La NASH est une pathologie complexe et multifactorielle et l'activation de l'AMPK pourrait jouer un rôle bénéfique sur les voies métaboliques et inflammatoires qui conduisent aux lésions hépatiques ", a expliqué le Dr

o L'étude évaluera le profil pharmacocinétique (PK) et l'effet pharmacodynamique (PD) du PXL770 sur des voies et paramètres métaboliques cibles, en parallèle de l'étude de phase IIa actuellement en cours, évaluant l'efficacité et la sécurité du produit o Les résultats de l'étude PK/PD sont attendus au 4e trimestre 2019, et les résultats de l'étude de phase IIa sur l'efficacité et la sécurité au 2e trimestre 2020 Recevez l'actualité de POXEL en temps réel en faisant la demande à poxel@newcap.eu LYON, France, le 5 août 2019, 8h00 CEST -- POXEL SA (Euronext : POXEL -- FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui le lancement d'une étude PK/PD dans le cadre de son programme clinique de phase IIa sur le PXL770, le premier représentant d'une nouvelle classe thérapeutique d'activateur direct de la protéine kinase, activée par l'adénosine monophosphate (AMPK), pour le traitement de la NASH