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o L'étude de phase Ib à doses multiples et croissantes a mis en évidence un profil pharmacocinétique proportionnel à la dose et confirme la stabilité de la R-pioglitazone aux doses testées o Poxel prévoit de lancer au 2e trimestre 2020 une étude de phase II de 36 semaines chez des patients atteints de NASH confirmée par biopsie, afin de déterminer la ou les doses optimales pour l'étude d'enregistrement de phase III o Une étude de toxicité de 13 semaines à doses répétées chez le chien a mis en évidence une amélioration de la marge de sécurité par rapport à la pioglitazone o Le PXL065 bénéficie de la voie réglementaire 505(b)(2) permettant un plan de développement simplifié et efficace LYON, France, le 18 décembre 2019 - POXEL SA (Euronext : POXEL FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui les résultats favorables de l'étude de phase Ib à doses multiples et croissantes évaluant l'innocuité, la tolérance et le profil pharmacocinétique (PK) du PXL065 chez des sujets sains après administrations répétées, et donne des précisions sur le plan de l'étude clinique de phase II. Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap

LYON, France, le 29 novembre 2019 - POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui des évolutions au sein de son équipe de direction, avec la nomination de Quentin Durand au poste de Directeur Juridique, et le départ du Docteur Christophe Arbet-Engels, Directeur Médical et Vice-Président Exécutif, Directeur du Développement Clinique Avancé et des Affaires Médicales. Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à l'adresse suivante : poxel@newcap

o La période d'extension de l'étude TIMES 3 de 36 semaines en ouvert a confirmé l'efficacité de l'Imeglimine en association avec l'insuline o Ces résultats confortent les résultats positifs annoncés en juin 2019 pour la partie de l'étude TIMES 3 de 16 semaines en double aveugle versus placebo o En association avec l'insuline, l'Imeglimine a montré un profil de sécurité et de tolérance favorable tout au long des 52 semaines de traitement de TIMES 3 o Les résultats de l'étude de phase III TIMES 2 sont attendus vers la fin de l'année 2019 o La demande d'enregistrement d'un nouveau médicament (JNDA) pour l'Imeglimine au Japon est prévue en 2020 POXEL S.A

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu POXEL SA (Euronext : POXEL FR0012432516), société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 et la stéatohépatite non alcoolique (NASH), annonce aujourd'hui avoir présenté un poster sur les résultats de l'étude de Phase Ia du PXL065 dans le cadre de la conférence Liver Meeting® 2019 organisée par l'Association américaine pour l'étude des maladies hépatiques (AASLD)

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu o La FDA se prononce en faveur de l'utilisation de la voie d'enregistrement 505(b)(2) du PXL065 dans la NASH o La procédure 505(b)(2) permet un plan de développement simplifié et efficace o Poxel fait le point sur l'étude de phase II du PXL065 qui vise à déterminer la ou les doses optimales pour l'étude d'enregistrement de phase III dont le lancement est prévu au 2e trimestre 2020 Lyon, France, le 8 novembre 2019 - POXEL S

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Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu o Financement d'un montant maximal de 30 M€ via un emprunt obligataire souscrit auprès d'IPF Partners o Souscription de la première tranche de 6,5 M€ prévue en novembre 2019 o Position de trésorerie prévue fin 2019 supérieure à 35 M€ Lyon, France, le 5 novembre 2019 - POXEL S

Dans ce numéro du Journal des biotechs, on parle d'Abivax pour des résultats à 12 mois pour ABX 464 dans le point d'actualités, de Biocorp avec le lancement d'une seringue connectée (Injay) et d'Adocia après sa récente levée de fonds. L'interview est consacrée à Jamila El Bougrini, analyste biotechs chez Gilbert Dupont

Si vous souhaitez recevoir en temps réel toutes les communications financières de la société, il vous est possible de vous inscrire directement par mail à : poxel@newcap.eu o Poxel présentera ses deux programmes cliniques pour le traitement de la NASH Lyon, France, le 17 octobre 2019 - POXEL S