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L'assemblée générale annuelle se tiendra le 29 mai 2020 Paris (France), le 27 mars 2020 - 20h30 CET - Onxeo S.A

« Issu de notre plateforme propriétaire platON(TM), OX401 bénéficie de l'expérience accumulée sur le mécanisme de leurre agoniste original qu'il partage avec AsiDNA(TM), notre inhibiteur de la réparation de l'ADN first-in-class en phase clinique. Nous sommes ravis de présenter les premiers résultats d'OX401, notamment sa grande affinité avec PARP qui conduit à l'inhibition de la réponse aux dommages de l'ADN, à l'épuisement métabolique, ainsi qu'à l'activation de la réponse immunitaire innée, spécifiquement dans les cellules tumorales », déclare Françoise Bono, directrice scientifique d'Onxeo

L'étude REVOCAN de phase 1b/2, dont Gustave Roussy sera le promoteur, évaluera l'effet d'AsiDNA(TM) sur la résistance acquise au niraparib, un inhibiteur de PARP, dans le traitement d'entretien du cancer de l'ovaire en récidive « Il s'agit d'une étape clinique cruciale pour Onxeo, alors que nous entamons cette étude clé visant à démontrer que l'ajout d'AsiDNA(TM) permet d'abroger la résistance tumorale aux inhibiteurs de PARP, ce qui conduirait à améliorer la survie sans progression de la maladie des patientes, » indique Olivier de Beaumont, directeur médical d'Onxeo. « Nous sommes ravis et fiers de collaborer avec Gustave Roussy, l'un des premiers centres académiques au monde dans la lutte contre le cancer, dans une étude qui ouvrirait la voie pour qu'AsiDNA(TM) devienne un traitement incontournable pour prévenir ou abroger la résistance aux thérapies ciblées dans le traitement du cancer

« OX401 bénéficie de l'ensemble de nos recherches sur le mécanisme unique de leurre agoniste déjà utilisé par AsiDNA(TM), notre inhibiteur de la réparation de l'ADN en phase clinique, et nous sommes heureux de pouvoir présenter cet inhibiteur de PARP extrêmement innovant aux acteurs les plus éminents du domaine de la réponse aux dommages de l'ADN, » déclare Françoise Bono, directrice scientifique d'Onxeo. « Nous sommes en train de constituer un ensemble de données précliniques robuste pour OX401, qui a été optimisé afin d'être efficace à la fois sur l'inhibition de PARP et sur l'activation de la voie STING, mais aussi pour s'affranchir de la résistance acquise comme des contraintes de déficience de la voie de recombinaison homologue, deux difficultés majeures rencontrées par cette classe de médicaments

Les lecteurs pourront y découvrir les projets d'Onxeo pour 2020 et un point sur le plan de développement clinique d'AsiDNA(TM), avec, notamment, une prochaine étude clinique qui vise à évaluer l'effet d'AsiDNA(TM) associé à niraparib sur l'abrogation de la résistance de la tumeur à cet inhibiteur de PARP, approuvé en 2ème ligne de maintenance du cancer récurrent de l'ovaire. Pour consulter la Lettre, rendez-vous sur le site internet de la Société : https://www

Ces modèles in vivo démontrent que seul AsiDNA(TM) retarde la résistance au carboplatine sans en augmenter la toxicité Françoise BONO, Directrice scientifique d'Onxeo, commente : « Les résultats de ces études in vivo démontrent les caractéristiques distinctives d'AsiDNA(TM), notre candidat-médicament au stade clinique. En particulier, ces études montrent la capacité d'AsiDNA(TM) à retarder l'apparition de résistance au carboplatine sans accroître sa toxicité, une propriété cruciale qui n'avait jamais été observée auparavant chez d'autres agents anticancéreux, y compris olaparib

Ce brevet d'association sera valable aux États-Unis jusqu'en 2036 « La résistance aux thérapies anticancéreuses est l'un des principaux freins à un traitement efficace. La lutte contre les résistances acquises est ainsi devenue une priorité des chercheurs et des cliniciens à travers le monde

Le projet lauréat vise à développer un candidat médicament d'immuno-oncologie issu de la plateforme platON(TM) Le financement de l'Etat français et de la Région Île-de-France, opéré par Bpifrance, est composé d'une subvention de 330 K€ et d'une avance remboursable de 165 K€ « Nous sommes très heureux de ce financement qui nous permet d'accélérer le développement de notre portefeuille de candidats médicaments. Avec ce projet, nous capitalisons sur notre expertise dans le domaine du DDR et des médicaments oligonucléotides leurres, tout en ciblant un domaine très attractif et en plein essor, l'immuno-oncologie

Les résultats positifs de tolérance et d'activité de DRIIV-1 ont permis l'initiation de DRIIV-1b, étude de phase 1b évaluant AsiDNA(TM) en association avec une chimiothérapie Paris (France), le 15 octobre 2019 - 18h00 CEST - Onxeo S.A

Ce nouveau brevet protège en particulier AsiDNA(TM) et des composés apparentés ainsi que leur application dans le traitement du cancer seuls ou en association avec d'autres traitements endommageant l'ADN tumoral « Cette intention de délivrance, obtenue très rapidement après le dépôt de la demande, illustre la valeur de notre plateforme platON(TM) par sa capacité à générer de nouveaux composés brevetables et confirme le caractère très innovant des produits issus de notre technologie de blocage des voies de signalisation impliquées dans la réparation de l'ADN tumoral, » déclare Françoise Bono, Directrice Scientifique d'Onxeo. Pour recevoir toute l'information financière d'ONXEO en temps réel, faites-en la demande par mail à onxeo@newcap