22 septembre (Reuters) - Un groupe de conseillers des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies (CDC) se prononcera vendredi sur l'utilisation du vaccin PFE.N de Pfizer contre le virus respiratoire syncytial (RSV) chez les femmes enceintes, ouvrant ainsi la voie au premier vaccin maternel du pays pour protéger les bébés contre le virus.
Un groupe de travail composé de membres du panel qui doivent présenter leur analyse sur le vaccin a soutenu la recommandation d'administrer les vaccins de septembre à janvier aux femmes au milieu de leur troisième trimestre de grossesse, selon des documents publiés avant la réunion.
Le mois dernier, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l'utilisation du vaccin chez les femmes au milieu du troisième trimestre, entre 32 et 36 semaines, afin de prévenir les infections des voies respiratoires inférieures et les maladies graves chez les nourrissons jusqu'à l'âge de six mois.
Le VRS est un virus respiratoire courant qui provoque généralement des symptômes légers, semblables à ceux d'un rhume, mais qui peut également entraîner une maladie grave et une hospitalisation. Il s'agit généralement d'une maladie saisonnière, qui débute à l'automne et atteint son apogée en hiver dans la plupart des États-Unis, selon les CDC.
On estime que 58 000 à 80 000 enfants de moins de cinq ans sont hospitalisés chaque année en raison d'une infection par le VRS aux États-Unis, selon les données du gouvernement.
Le vaccin de Pfizer et celui de GSK GSK.L ont été approuvés en mai aux États-Unis pour les personnes âgées de 60 ans et plus et sont déjà disponibles dans tout le pays.
La plupart des membres du groupe de travail du CDC se sont prononcés en faveur d'une recommandation complète de l'administration du vaccin à 32 ou 36 semaines, ce qui devrait réduire le risque de naissances prématurées et de complications qui pourraient survenir si le vaccin était administré plus tôt au cours de la grossesse, ont-ils déclaré.
Lors d'une réunion consultative en mai, le personnel de la FDA avait signalé un nombre plus élevé de naissances prématurées parmi les participants à un essai clinique ayant reçu le vaccin de Pfizer par rapport à ceux ayant reçu un placebo. Toutefois, l'agence a déclaré que la différence ne semblait pas statistiquement significative et qu'elle pouvait donc être due au hasard.
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