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GSK relève l'objectif de croissance de son activité VIH en raison de la demande de médicaments à action prolongée
information fournie par Reuters 28/09/2023 à 17:10

(Ajout du point de vue de l'entreprise sur le calendrier d'expiration du brevet du dolutégravir au paragraphe 11) par Ludwig Burger

28 septembre - GSK GSK.L a relevé jeudi ses prévisions de croissance à moyen terme pour son activité de médicaments anti-VIH ViiV, encouragée par de fortes ventes d'injections à longue durée d'action qui visent à remplacer les pilules quotidiennes pour la prévention et le traitement de l'infection.

L'activité ViiV, dans laquelle Pfizer PFE.L et Shionogi

4507.T détiennent de petites participations, est un élément clé des efforts déployés par Emma Walmsley, directeur général du groupe, pour améliorer la confiance des investisseurs dans la force du pipeline de développement de médicaments de GSK, qui a pris du retard par rapport à celui de ses rivaux.

Les ventes importantes de médicaments contre le VIH, le virus qui cause le SIDA, ont été l'un des moteurs de l'amélioration des prévisions de bénéfices de la société pour 2023 , publiées en juillet, tout comme la croissance continue de la demande pour le vaccin contre le zona de GSK.

L'activité VIH, qui a fait l'objet d'une journée des marchés financiers de GSK jeudi, vise désormais des taux de croissance annuels des ventes compris entre 6 et 8 %, pour atteindre entre 6 milliards de livres (7,31 milliards de dollars) et 7 milliards de livres en 2026, contre un pourcentage de croissance à un chiffre "moyen" constaté précédemment.

GSK a déclaré que son injection Apretude, une alternative aux pilules quotidiennes pour prévenir l'infection virale, continue à être acceptée par la population à risque ciblée.

Une version différente du médicament, Cabenuva, est utilisée depuis plus longtemps comme traitement anti-VIH.

Dans le cadre de la prévention, connue sous le nom de prophylaxie pré-exposition, Apretude de GSK est en concurrence avec la pilule quotidienne de Gilead GILD.O , Truvada, et une version générique moins chère vendue par Teva TEVA.TA sous le nom d'Atripla.

"Nous bénéficions d'un large remboursement aux États-Unis et l'adoption a été extrêmement positive", a déclaré Deborah Waterhouse, directeur général de ViiV. Apretude a été approuvé aux États-Unis fin 2021 et en Europe ce mois-ci .

"Nous allons maintenant discuter pays par pays avec chacune des nations européennes pour voir quelle est la situation du point de vue du remboursement", a-t-elle ajouté.

Suite au succès d'Apretude, qui est injecté tous les deux mois, GSK a déclaré qu'il visait à lancer un médicament de prévention en 2026, à prendre une fois tous les quatre mois, et un autre tous les six mois vers la fin de la décennie.

GSK a également déclaré que la protection par brevet de son ingrédient antiviral le plus vendu, le dolutégravir, qui est utilisé dans les médicaments contre le VIH et dont les ventes combinées se sont élevées à 1,3 milliard de livres au deuxième trimestre, expirerait par étapes à partir de 2028.

Le brevet principal du dolutégravir expirera en avril 2028 aux États-Unis et à la mi-2029 en Europe, tandis que les brevets américains sur deux marques contenant du dolutégravir seront valables jusqu'en 2029 et 2030, a précisé M. Waterhouse.

Les analystes s'attendaient auparavant à une perte d'exclusivité à partir de la fin de l'année 2027.

(1 $ = 0,8203 livre)

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GSK
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