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BIOPHYTIS

Dans ce numéro du journal des biotechs, on fait le point sur la course au vaccin contre le covid-19 et l'actualité du secteur (et notamment l'envolée de Genfit lundi) avec Jamila El Bougrini, analyste biotech chez Invest Securities. L'entretien est consacré à Martin Stephan, directeur général délégué de Carbios

Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 30 septembre 2020, 14h - BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui une augmentation de capital par placement privé de 10 millions d'euros. Les titres ont été souscrits par des investisseurs institutionnels européens et américains avec Invest Securities en tant que teneur de livre pour l'Europe, et H

Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 14 septembre 2020, 18h00- BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui l'émission de 120 Obligations Remboursables en Numéraire ou en Actions Nouvelles ou Existantes (ORNANE), d'une valeur nominale totale de 3 millions d'euros. Cette troisième tranche de financement d'Atlas va permettre à Biophytis de poursuivre le développement de Sarconeos (BIO101) pour le traitement de la sarcopénie (étude SARA-INT de phase 2b) et d'insuffisance respiratoire aiguë liée au Covid-19 (étude COVA de phase 2/3)

(CercleFinance.com) - Biophytis annonce avoir réalisé, à l'hôpital AZ Sint Maarten à Malines en Belgique, le dosage du premier patient dans le cadre de COVA, essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos pour le traitement de patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë liée à la Covid-19

Dosage du premier patient à Malines en Belgique 5 centres en Belgique, en France et aux États-Unis sont ouverts au recrutement de patients BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, y compris les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui avoir réalisé le dosage du premier patient dans le cadre de COVA à l'hôpital AZ Sint Maarten à Malines en Belgique. COVA est un essai clinique de phase 2/3 avec Sarconeos (BIO101) pour le traitement de patients atteints d'insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19

(CercleFinance.com) - Biophytis annonce la réouverture de quatre centres cliniques en Belgique et aux Etats-Unis dans le cadre de SARA-INT, étude de phase 2b évaluant l'efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie

Réouverture de centres cliniques en Belgique et aux États-Unis Durée de traitement prolongée de 3 mois suite à la revue du Comité de Surveillance et de Suivi des Données et du bon profil risque de Sarconeos (BIO101) Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 28 août 2020, 18h00- BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, fait le point aujourd'hui sur l'état d'avancement du programme de développement clinique SARA-INT, une étude de phase 2b évaluant l'efficacité de Sarconeos (BIO101) dans le traitement de la sarcopénie. Le dernier des 231 patients à être inclus dans l'étude d'essai SARA-INT a été recruté en mars 2020

BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, y compris les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui qu'elle a reçu l'autorisation de l'Agence brésilienne de régulation de la santé, l'ANVISA (Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria), de démarrer le programme de développement clinique COVA au Brésil, où le Coronavirus SARS-CoV-2 est toujours très active, avec des taux de transmission élevés du virus. Le programme clinique de phase 2/3 COVA est conçu pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Sarconeos (BIO101) comme traitement de la détérioration respiratoire chez les patients atteints d'insuffisance respiratoire grave liée au COVID-19

L'essai clinique de phase 2/3 doit démarrer dans les prochaines semaines en France, notamment à la Pitié-Salpêtrière Paris (France), Cambridge (Etats-Unis), 27 juillet 2020, 8h00- BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris : ALBPS), société de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l'âge, notamment les maladies neuromusculaires, annonce aujourd'hui qu'elle a reçu l'autorisation de l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), de démarrer le programme de développement clinique COVA évaluant Sarconeos (BIO101) dans le traitement potentiel de l'insuffisance respiratoire aiguë associée au COVID-19. La Société a déjà reçu l'autorisation de la FDA (aux Etats-Unis), de l'AFMPS (en Belgique) et de la MHRA (au RoyaumeUni)

(CercleFinance.com) - La société de biotechnologies Biophytis annonce un financement par placement privé de 6,1 millions d'euros, qui donnera lieu à l'émission de 9