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20 novembre (Reuters) - Les autorités de régulation américaines ont étendu l'administration de doses de rappel du vaccin contre le COVID-19 à tous les adultes intégralement vaccinés. La directrice des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies ... Lire la suite
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19 novembre (Reuters) - La Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine des médicaments, a autorisé vendredi l'administration de doses de rappel pour tous les adultes intégralement vaccinés avec Pfizer PFE.N /BioNTech BNTX.O ou Moderna MRNA.O . Cette ... Lire la suite
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BANGALORE (Reuters) - Pfizer annonce jeudi dans un communiqué avoir signé avec les Etats-Unis un contrat de 5,29 milliards de dollars (environ 4,6 milliards d'euros) pour la fourniture de 10 millions de doses de son traitement antiviral par voie orale du COVID-19, ... Lire la suite
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par Michael Erman 16 novembre (Reuters) - Pfizer PFE.N a annoncé mardi avoir demandé aux Etats-Unis d'autoriser son traitement antiviral expérimental contre le COVID-19, après qu'un essai clinique a montré que ce traitement réduisait de 89% les risques d'hospitalisation ... Lire la suite
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par Michael Erman et Emma Farge 16 novembre (Reuters) - Pfizer Inc PFE.N va autoriser les fabricants de médicaments génériques à fournir sa pilule antivirale expérimentale contre le COVID-19 à 95 pays à revenu faible ou intermédiaire, dans le cadre d'un accord ... Lire la suite
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LONDRES, 15 novembre (Reuters) - Le comité consultatif britannique sur la vaccination (JCVI) a recommandé lundi l'extension de la campagne de rappel contre le COVID-19 aux personnes âgées de 40 à 49 ans en Grande-Bretagne, en espérant ainsi améliorer l'immunisation ... Lire la suite
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(Coquille dans le titre) JERUSALEM, 14 novembre (Reuters) - Le ministère de la Santé d'Israël a annoncé dimanche que les enfants âgés de 5 à 11 ans seraient désormais éligibles à la vaccination contre le COVID-19. (Reportage Jeffrey Heller ; version française Elizabeth ... Lire la suite
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12 novembre (Reuters) - Le vaccin d'AstraZeneca AZN.L contre le COVID-19 a légèrement contribué aux résultats du groupe au troisième trimestre et devrait générer une "rentabilité modeste" à la faveur de nouvelles commandes, a indiqué vendredi le laboratoire pharmaceutique. ... Lire la suite
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(Actualisé avec déclaration de J&J) 11 novembre (Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'ajout d'un type rare d'inflammation de la moelle épinière, la myélite transverse, à la liste des effets secondaires du vaccin contre le
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11 novembre (Reuters) - L'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'ajout d'un type rare d'inflammation de la colonne vertébrale dans la liste des effets secondaires du vaccin contre le COVID-19 développé par Johnson & Johnson JNJ.N . L'autorité ... Lire la suite