FRANCE/CORONAVIRUS: LE VACCIN DE J&J POURRAIT ÊTRE AUTORISÉ D'ICI LA FIN DE LA SEMAINE, DIT HAS
PARIS (Reuters) - La Haute Autorité de Santé (HAS) pourrait rendre son avis sur le vaccin contre le COVID-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson (J&J), d'ici la fin de la semaine, a déclaré lundi sa présidente.
"D'ici la fin de la semaine, le vendredi ou le samedi, on espère donner notre avis", a déclaré sur la chaîne LCI Dominique Le Guludec, faisant référence au vaccin de J&J.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé la semaine dernière que son comité des médicaments à usage humain devrait rendre le 11 mars son avis sur ce vaccin.
Le vaccin développé par Janssen, qui ne nécessite l'administration que d'une seule dose, a été approuvé aux Etats-Unis le mois dernier par la Food and Drug administration (FDA).
"On assiste à une vraie accélération de la campagne et c'est tant mieux", a par ailleurs déclaré Dominique Le Guludec, évoquant le rythme des vaccinations en France. Le gouvernement a pour objectif de vacciner 30 millions de Français d'ici l'été, dont 10 millions dès la mi-avril et 20 millions à la mi-mai.
"On en voit le bout. Les vaccins arrivent en quantité", a-t-elle poursuivi.
Dimanche, le Premier ministre français a indiqué que 585.000 personnes de plus avaient été vaccinées depuis vendredi.
"Une nouvelle étape dans notre bataille contre le virus a été franchie ce week-end", a déclaré Jean Castex sur Twitter.
Trois vaccins sont déjà autorisés dans l'Union européenne: celui de l'alliance de Pfizer et BioNTech, celui de Moderna et celui développé par AstraZeneca.
(Claude Chendjou, édité par Blandine Hénault)
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