FRANKFORT, 12 mars (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a lancé une enquête pour déterminer si l'un des trois vaccins contre le COVID-19 approuvés dans l'UE pourrait être lié à des troubles de la coagulation sanguine susceptibles d'entraîner une hémorragie interne.
L'Agence européenne des médicaments(EMA), qui évalue la sécurité des vaccins, a déclaré vendredi que plusieurs cas de thrombopénie immunitaire, soit un manque de plaquettes dans le sang pouvant entraîner des saignements et des ecchymoses, lui avaient été signalés.
"Il n'est pas encore clair s'il existe un lien de causalité entre la vaccination et les cas de thrombocytopénie immunitaire", a déclaré l'EMA, qui prévoit d'évaluer les rapports portant sur des personnes ayant reçu les vaccins Pfizer/BioNTech PFE.N BNTX.O , AstraZeneca AZN.L ou Moderna
MRNA.O .
L'EMA a précédemment déclaré que rien n'indiquait que ces cas avaient été provoqués par la vaccination, un point de vue repris vendredi par l'Organisation mondiale de la Santé.
(Ludwig Burger, version française Anait Miridzhanian, édité par Jean-Stéphane Brosse)
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