-
information fournie par 23 juin 202214:00
Assemblée générale annuelle
-
information fournie par 5 mai 202200:00
Résultats du 1er trimestre
-
information fournie par 24 mars 202200:00
Résultats annuels
-
information fournie par 18 nov. 202100:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
-
information fournie par 10 août 202100:00
Résultats du 1er semestre
-
information fournie par 23 juin 202114:00
Assemblée générale annuelle
-
![(Crédits photo : Adobe Stock - )]()
PARIS, 25 mai (Reuters) - Les valeurs à suivre mercredi à la Bourse de Paris et en Europe: * TOTALENERGIES TOTF.PA a annoncé mercredi la signature d'accords avec Global Infrastructure Partners (GIP) pour l'acquisition de 50% de Clearway Energy Group (CEG), cinquième acteur des énergies renouvelables aux Etats-Unis
-
(AOF) - Valneva a annoncé le succès de l'essai de Phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L'analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021
-
(CercleFinance.com) - Valneva annonce le succès de l'essai de phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553, l'analyse finale incluant les données de suivi à six mois ayant confirmé les résultats initiaux de décembre 2021
-
25 mai (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * ACHEVE AVEC SUCCÈS L’ESSAI D’HOMOGÉNÉITÉ DES LOTS CLINIQUES DE SON CANDIDAT VACCIN À INJECTION UNIQUE CONTRE LE CHIKUNGUNYA Texte original sur Eikon
-
Pour les amateurs de biotechs, les échéances des essais cliniques constituent des points d’étapes clés. Nombreuses sont les entreprises du secteur, dont le modèle économique repose sur un ou deux produits
-
PARIS (Reuters) - La biotech française Valneva annonce jeudi dans un communiqué que l'Agence européenne du médicament a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du candidat vaccin inactivé contre le COVID-19. Avec cette nouvelle étape, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence va lancer le processus formel d'évaluation du candidat-vaccin de Valneva, qui confirme dans un communiqué "qu'elle pourrait obtenir une opinion positive (
-
PARIS, 19 mai (Reuters) - Valneva VLS.PA a déclaré jeudi: * DISCUTER AVEC LA COMMISSION EUROPÉENNE ET AVEC LES ETATS MEMBRES INTÉRESSÉS PAR UN VACCIN PLUS CONVENTIONNEL AFIN DE PRÉSERVER SON CONTRAT-PORTE-PAROLE Pour plus de détails, cliquez sur VLS
-
(AOF) - L'Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché du candidat vaccin inactivé à virus entier contre la Covid-19 de Valneva, VLA2001. L'acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d'évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA
-
(CercleFinance.com) - Valneva confirme que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la Covid-19, VLA2001
-
(Actualise avec commentaire de la CE) 16 mai (Reuters) - La Commission Européenne (CE) a déclaré lundi qu'aucune décision finale n'avait été prise concernant l'éventuelle résiliation de l'accord d'achat anticipé avec Valneva VLS.PA pour son vaccin candidat contre le COVID-19, baptisé VLA2001
