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VALNEVA

(AOF) - Valneva a commencé la soumission progressive du dossier de demande d’autorisation initiale de son candidat vaccin contre le Covid-19, VLA2001, auprès de l’agence de santé britannique MHRA. VLA2001 est actuellement le seul candidat vaccin à virus entier, inactivé et adjuvanté contre le Covid-19 en essais cliniques en Europe

(CercleFinance.com) - Valneva indique avoir commencé la soumission progressive du dossier de demande d'autorisation initiale de mise sur le marché (AMM) de son candidat vaccin contre la Covid-19, VLA2001, auprès de l'agence de santé britannique MHRA

11 août (Reuters) - * VALNEVA INITIE UN ESSAI DE PHASE 3 COMPLÉMENTAIRE POUR SON CANDIDAT VACCIN CONTRE LE COVID-19

(AOF) - Valneva a annoncé mercredi soir l’initiation d’un nouvel essai de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre le Covid-19, VLA2001. L’essai VLA2001-304 vise à générer des données chez les personnes âgées et est également conçu pour pouvoir potentiellement évaluer un candidat vaccin contre un variant du Sars-CoV-2 par le biais d’une immuno-comparabilité

(CercleFinance.com) - Valneva publie au titre du premier semestre 2021 une perte nette de 86,4 millions d'euros, creusée par rapport à celle de 25,6 millions un an auparavant, pour un chiffre d'affaires en recul de moins de 1% à 47,5 millions d'euros

(CercleFinance.com) - La laboratoire Valneva triple ses pertes avec l'accélération de ses dépenses recherche : le titre plonge de -8% vers 11,6E et menace d'enfoncer son plancher des 27 juillet et 4 août, en direction de 10,73E, son plancher du 25 au 30 juin

(AOF) - Valneva a confirmé mardi ses perspectives financières (hors programme Covid) pour 2021. Ainsi, la société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux estime que son chiffre d’affaires total (hors VLA2001) sera compris entre 80 millions et 105 millions d’euros

PARIS (Reuters) - Valneva annonce jeudi dans un communiqué des premiers réultats "positifs" pour l'étude pivot de phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. D'après les données rendues publiques par le laboratoire français, ce candidat vaccin s'avère efficace: 28 jours après une seule injection, 98,5% des 264 participants d'un sous-groupe défini dans le protocole avaient développé un taux d'anticorps suffisant pour neutraliser le virus

(Actualisé avec cours de Bourse §4) PARIS, 5 août (Reuters) - Valneva VLS.PA annonce jeudi dans un communiqué des premiers réultats "positifs" pour l'étude pivot de phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553

(CercleFinance.com) - Valneva annonce des résultats initiaux positifs pour l'étude pivot de phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, qui a récemment reçu le statut de 'Breakthrough Therapy' de la part de la FDA américaine