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VALNEVA

(CercleFinance.com) - Valneva a annoncé hier soir la nomination de deux experts des vaccins de renommée mondiale à son conseil scientifique, un organisme consultatif qui lui permet d'orienter sa stratégie de R&D

(AOF) - Valneva a annoncé le succès de l'essai de Phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L'analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021

(CercleFinance.com) - Valneva annonce le succès de l'essai de phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553, l'analyse finale incluant les données de suivi à six mois ayant confirmé les résultats initiaux de décembre 2021

25 mai (Reuters) - Valneva SE VLS.PA : * ACHEVE AVEC SUCCÈS L’ESSAI D’HOMOGÉNÉITÉ DES LOTS CLINIQUES DE SON CANDIDAT VACCIN À INJECTION UNIQUE CONTRE LE CHIKUNGUNYA Texte original sur Eikon

Pour les amateurs de biotechs, les échéances des essais cliniques constituent des points d’étapes clés. Nombreuses sont les entreprises du secteur, dont le modèle économique repose sur un ou deux produits

PARIS (Reuters) - La biotech française Valneva annonce jeudi dans un communiqué que l'Agence européenne du médicament a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du candidat vaccin inactivé contre le COVID-19. Avec cette nouvelle étape, le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence va lancer le processus formel d'évaluation du candidat-vaccin de Valneva, qui confirme dans un communiqué "qu'elle pourrait obtenir une opinion positive (

PARIS, 19 mai (Reuters) - Valneva VLS.PA a déclaré jeudi: * DISCUTER AVEC LA COMMISSION EUROPÉENNE ET AVEC LES ETATS MEMBRES INTÉRESSÉS PAR UN VACCIN PLUS CONVENTIONNEL AFIN DE PRÉSERVER SON CONTRAT-PORTE-PAROLE Pour plus de détails, cliquez sur VLS

(AOF) - L'Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché du candidat vaccin inactivé à virus entier contre la Covid-19 de Valneva, VLA2001. L'acceptation du dossier signifie que VLA2001 sort du processus de revue progressive des données pour rentrer dans le processus formel d'évaluation par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA

(CercleFinance.com) - Valneva confirme que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a accepté la soumission du dossier d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de son candidat vaccin inactivé à virus entier contre la Covid-19, VLA2001

(Actualise avec commentaire de la CE) 16 mai (Reuters) - La Commission Européenne (CE) a déclaré lundi qu'aucune décision finale n'avait été prise concernant l'éventuelle résiliation de l'accord d'achat anticipé avec Valneva VLS.PA pour son vaccin candidat contre le COVID-19, baptisé VLA2001