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information fournie par 11 août 202200:00
Publication rapport semestriel
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information fournie par 10 nov. 202200:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 23 juin 202214:00
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 5 mai 202200:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 24 mars 202200:00
Résultats annuels
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information fournie par 18 nov. 202100:00
Chiffre d'affaires 3ème trimestre
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information fournie par 10 août 202100:00
Résultats du 1er semestre
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4 mai (Reuters) - Valneva SE VLS.PA a annoncé mercredi: * ANNONCE L'INITIATION D'UN ESSAI CLINIQUE POUR ÉVALUER SON CANDIDAT VACCIN CONTRE LE COVID-19 À VIRUS ENTIER INACTIVÉ COMME RAPPEL HÉTÉROLOGUE * L'ESSAI SERA LE PREMIER ESSAI CLINIQUE À FOURNIR DES DONNÉES DE RAPPEL CHEZ DES PERSONNES QUI SOIT ONT ÉTÉ PRIMO-VACCINÉES AVEC UN VACCIN À ARN MESSAGER SOIT ONT ÉTÉ NATURELLEMENT INFECTÉES PAR LE VIRUS DU COVID-19 Pour plus de détails, cliquez sur VLS
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(AOF) - Valneva a annoncé aujourd'hui l’initiation d'un essai clinique visant à évaluer son candidat vaccin contre la Covid-19 à virus entier inactivé, VLA2001, comme rappel hétérologue. L'essai VLA2001-307 sera le premier essai clinique à fournir des données de rappel avec VLA2001 chez des personnes qui soit ont été primo-vaccinées avec un vaccin à ARN messager soit ont été naturellement infectées par le virus de la Covid-19
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(CercleFinance.com) - Valneva etPfizer ont annoncé avoir récolté des données positives sur leur candidat vaccin (VLA15) contre la maladie de Lyme chez les enfants, dans le cadre d'une étude de phase II
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26 avril (Reuters) - Valneva Se VLS.PA et Pfizer PFE
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(CercleFinance.com) - Valneva dévisse de -17% vers 12,8E suite à de nouvelles 'demandes d'information' de l'EMA (agence du médicament européenne) sur l'efficacité de son vaccin (pourtant déjà approuvé par plusieurs pays)
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PARIS (Reuters) - Valneva a annoncé lundi avoir reçu une nouvelle liste de questions de la part de l'Agence européenne des médicaments (EMA) au sujet de son candidat vaccin contre le COVID-19, pour lequel le laboratoire français espère toujours obtenir au cours de ce trimestre une autorisation de mise sur le marché. Le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'EMA réclame notamment des nouvelles données et des justifications supplémentaires d'une autorisation conditionnelle de mise sur le marché, a précisé Valneva, qui entend répondre à ces questions "dans les prochains jours"
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(CercleFinance.com) - Valneva fait aujourd'hui un point sur l'avancée du processus de revue réglementaire de son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001, par le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA)
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PARIS, 25 avril (Reuters) - Valneva VLS.PA a annoncé lundi avoir reçu une nouvelle liste de questions de la part de l'Agence européenne des médicaments (EMA) au sujet de son candidat vaccin contre le COVID-19, pour lequel le laboratoire français espère toujours obtenir au cours de ce trimestre une autorisation de mise sur le marché
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C'était jour de BCE aujourd'hui. La Banque centrale européenne qui a confirmé la normalisation en cours de sa politique monétaire, mais sans se montrer plus explicite sur une première hausse de taux en dépit de l'inflation
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(CercleFinance.com) - Valneva bondit de près de 15% après sa reprise de cotation sur Euronext à Paris, à compter de 13h30, le titre profitant de l'annonce de l'autorisation conditionnelle de mise sur le marché au Royaume Uni pour son vaccin contre la Covid-19