Analyses

SANOFI

(CercleFinance.com) - Sanofi rapporte des données favorables de deux essais cliniques, VAT02 Cohorte 2 et COVIBOOST VAT013, sur son nouveau candidat-vaccin de rappel nouvelle génération basé sur l'antigène du variant Bêta et faisant appel à l'adjuvant à usage pandémique de GSK

SYNTHESE Le MACD est négatif et inférieur à sa ligne de signal. Cette configuration dégrade les perspectives sur le titre

(AOF) - La FDA a approuvé Dupixent (dupilumab) de Sanofi pour le traitement des enfants âgés de 6 mois à 5 ans atteints de dermatite atopique modérée à sévère, non contrôlés par des médicaments à usage topique prescrits sur ordonnance ou auxquels ces médicaments sont déconseillés. Une soumission réglementaire pour cette même tranche d'âge est actuellement examinée par l'Agence européenne des médicaments et d'autres soumissions réglementaires dans divers pays sont en cours

CONTEXTE MOYEN TERME La tendance de fond est clairement orientée à la hausse. Les cours progressent toujours

SYNTHESE Le MACD est positif mais inférieur à sa ligne de signal. La dynamique en cours est interrompue

SYNTHESE Le MACD est positif mais inférieur à sa ligne de signal. La dynamique en cours est interrompue

(AOF) - La FDA a accordé la désignation de " Traitement innovant " (Breakthrough Therapy) à l'efanesoctocog alpha (BIVV001) pour le traitement de l'hémophilie A, un trouble de la coagulation rare et dangereux pour la vie. Cette désignation est fondée sur les données de l'étude pivot XTEND-1 de phase III

(AOF) - La FDA a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) relative à Dupixent (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte. Le prurigo nodulaire est une maladie chronique et inflammatoire de la peau qui provoque d'intenses démangeaisons et des lésions cutanées

(CercleFinance.com) - Sanofi indique avoir été informé par la FDA des États-Unis que le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation, prévu pour appuyer sa demande de transfert de Cialis sur le marché de l'automédication, avait été différé en raison de motifs liés au protocole de l'essai

(AOF) - En repli de 3,5% à 98,80 euros, Sanofi accuse la plus forte baisse du CAC 40, pénalisé par son statut de valeur défensive dans un marché marqué par l'appétit pour le risque. La mauvaise nouvelle concernant la vente du Cialis en vente libre aux Etats-Unis n'arrange rien