Analyses

SANOFI

(CercleFinance.com) - Sanofi fait part de la publication, dans le New England Journal of Medicine, de résultats positifs de phase I/II sur son rilzabrutinib dans le traitement de la thrombocytopénie immune, maladie rare caractérisée par la destruction ou la dégradation des plaquettes

SYNTHESE Le MACD est positif et supérieur à sa ligne de signal. Cette configuration confirme la bonne orientation du titre

Le laboratoire va introduire sa filiale et servir un dividende en hausse, à 3,33€. Le 6 mai, le groupe pharmaceutique introduira en Bourse Euroapi, sa filiale spécialisée dans les principes actifs

(AOF) - Sanofi progresse de 0,8% à 99,2 euros après une bonne nouvelle concernant son traitement vedette, le Dupixent (dupilumab). S'il rencontre un grand succès dans la guerre contre l’eczéma, le médicament est efficace contre d'autres inflammations, soit à date, la polypose naso-sinusienne et l'asthme

(CercleFinance.com) - Sanofi a reçu de la Commission européenne l'approbation de son Dupixent pour le traitement des enfants âgés de six à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2, sur la base de données de phase III

(AOF) - Deutsche Bank a confirmé sa recommandation Vendre et son objectif de cours de 85 euros sur Sanofi. Le broker continue d'étudier les tendances hebdomadaires des prescriptions aux Etats-Unis

SYNTHESE Le MACD est positif et supérieur à sa ligne de signal. Cette configuration confirme la bonne orientation du titre

(AOF) - La Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent (dupilumab) de Sanofi dans l'Union européenne. Dupixent est désormais approuvé pour le traitement de fond additionnel de l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2, caractérisée par des éosinophiles sanguins élevés et/ou une fraction de monoxyde d'azote expiré (FeNO) élevée, chez les enfants âgés de 6 à 11 ans qui sont inadéquatement contrôlés par des corticoïdes inhalés à doses moyennes à élevées associés à un autre traitement de fond de l'asthme

SYNTHESE Le MACD est positif mais inférieur à sa ligne de signal. La dynamique en cours est interrompue

(AOF) - La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique supplémentaire (supplemental Biologics License Application, sBLA) relative à Dupixent (dupilumab) de Sanofi. Cet examen concerne la prescription du médicament une fois par semaine, pour le traitement des adultes et des enfants à partir de 12 ans souffrant d'œsophagite à éosinophiles, une maladie chronique et évolutive portant une signature inflammatoire de type 2 qui provoque des lésions dans l'œsophage et entraîne des difficultés à avaler