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information fournie par 2 avr. 202413:00
Autres assemblées
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information fournie par 25 avr. 202414:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 202414:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 25 juil. 202414:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 25 oct. 202414:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 23 févr. 202400:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 1 févr. 202414:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 27 oct. 202300:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 28 juil. 202300:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 1 juin 202300:00
Paiement dividendes
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3 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi dans un communiqué: * DES DONNÉES DE PHASE III CONCERNANT DUPIXENT® (DUPILUMAB) MONTRENT UNE AMÉLIORATION SIGNIFICATIVE DE LA DERMATITE ATOPIQUE SÉVÈRE CHEZ LES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 11 ANS Pour plus de détails, ... Lire la suite
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Comme l'illustre la chute des indices hier, la baisse des marchés n'est peut être pas finie. Faut-il pour autant attendre encore avant d'investir en Bourse dans l'espoir d'entrer au plus bas ? Après les fortes baisses des dernières semaines, les lecteurs du Revenu ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi qu'un premier patient avait été traité hors des Etats-Unis dans le cadre du programme mondial d’essais cliniques du Kevzara (ou sarilumab) pour des malades présentant une forme sévère de Covid-19. Le programme mondial d’essais ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Sanofi et Translate Bio vont coopérer pour le développement d’un nouveau candidat-vaccin contre le coronavirus apparu fin décembre en Chine qui a contaminé près de 500.000 personnes et fait plus de 22.000 morts à travers le monde. Les deux entreprises ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que le comité d'experts (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments avait rendu un avis favorable à la demande d’autorisation de mise sur le marché relative à Sarclisa(®) (isatuximab). Le CHMP recommande l’approbation ... Lire la suite
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(Reuters) - La société américaine de biotechnologies Regeneron Pharmaceuticals a annoncé mardi avoir identifié des centaines d'anticorps susceptibles de contribuer au traitement des patients contaminés par le coronavirus, ce qui a fait bondir son action dans les ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Sanofi et son partenaire Regeneron ont lancé un essai clinique portant sur leur traitement de la polyarthrite rhumatoïde Kevzara dans la prise en charge des patients hospitalisés souffrant de formes graves d'infection par le nouveau coronavirus, ... Lire la suite
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PARIS (Reuters) - Sanofi a déclaré lundi que ses sites de production en Europe et ailleurs dans le monde fonctionnaient normalement malgré l'épidémie de coronavirus et qu'il n'y avait pas de pénurie à craindre, le groupe pharmaceutique français ayant prévu des ... Lire la suite
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(Reuters) - Sanofi et Regeneron veulent tester l'un de leurs médicaments contre la polyarthrite rhumatoïde comme traitement potentiel du coronavirus apparu en décembre en Chine et qui s'est depuis répandu dans la plupart des régions du monde, rapporte mardi le ... Lire la suite
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2 mars (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé lundi dans un communiqué que: * LA FDA AMÉRICAINE APPROUVE SARCLISA POUR LE TRAITEMENT DU MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE * SARCLISA EN ASSOCIATION AVEC DU POMALIDOMIDE ET DE LA DEXAMÉTHASONE (POM-DEX) A SIGNIFICATIVEMENT ... Lire la suite