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Actualités - page 45 SANOFI

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  • Les États-Unis pressent les fabricants de vaccins anti-VRS pour nourrissons de répondre à la demande hivernale
    information fournie par Reuters 14.12.2023 17:04 

    (Corrige le paragraphe 7 pour lire "seringues" au lieu de "flacons") Des responsables américains ont rencontré cette semaine des fabricants du vaccin Beyfortus contre le VRS pour les nourrissons et les jeunes enfants afin d'améliorer l'accès à ce vaccin, a déclaré ... Lire la suite

  • Les responsables de la vaccination contre le VRS prévoient 230 000 doses pour les nourrissons le mois prochain - Maison Blanche
    information fournie par Reuters 14.12.2023 14:55 

    Les fabricants de vaccins contre le VRS mettront à disposition 230 000 doses supplémentaires pour les nourrissons en janvier, a déclaré la Maison Blanche jeudi, après que des fonctionnaires de l'administration aient rencontré des fournisseurs pour discuter de la ... Lire la suite

  • AstraZeneca achète le développeur de vaccins respiratoires Icosavax pour 1,1 milliard de dollars
    information fournie par Reuters 12.12.2023 11:08 

    (Ajout d'une citation de l'interview au paragraphe 5, des actions d'Icosavax au paragraphe 3, de l'historique et du contexte dans l'ensemble du document) par Yadarisa Shabong AstraZeneca AZN.L a déclaré mardi qu'elle avait accepté d'acheter le vaccin contre le ... Lire la suite

  • Sanofi renonce à un accord avec Maze sur la maladie de Pompe après des objections de la FTC américaine
    information fournie par Reuters 11.12.2023 22:49 

    Sanofi SASY.PA a annoncé lundi l'abandon d'un accord de licence exclusive avec Maze Therapeutics pour un traitement contre la maladie de Pompe développé par ce dernier, en raison d'objections soulevées par les autorités réglementaires américaines. La Commission ... Lire la suite

  • Sanofi met fin à l'accord sur la licence d'exploitation d'un médicament après que la FTC a soulevé des objections
    information fournie par Reuters 11.12.2023 22:33 

    (Remaniement avec Sanofi mettant fin à l'accord, ajout d'éléments de contexte et de détails) Sanofi SASY.PA a déclaré lundi qu'il mettait fin à un accord de licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics développe pour traiter la maladie de Pompe, en ... Lire la suite

  • La FTC cherche à empêcher Sanofi d'obtenir une licence EXCLUSIF pour un médicament destiné au traitement d'une maladie rare
    information fournie par Reuters 11.12.2023 21:55 

    La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré lundi qu'elle chercherait à empêcher Sanofi SASY.PA d'accorder une licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics met au point pour traiter la maladie de Pompe.

  • Les États-Unis pressent les fabricants de vaccins contre le VRS de répondre à la demande hivernale, selon la Maison Blanche
    information fournie par Reuters 07.12.2023 17:10 

    Des fonctionnaires américains ont rencontré à nouveau les fabricants de vaccins contre le VRS cette semaine dans le cadre des efforts en cours pour améliorer l'accès aux vaccins, a déclaré la Maison Blanche dans un communiqué jeudi, après que des hauts fonctionnaires ... Lire la suite

  • Sanofi salue les espoirs de médicaments dans le sillage de l'effondrement des actions
    information fournie par Reuters 07.12.2023 15:45 

    * Les neuf candidats ont un potentiel de ventes maximales de 2 à 5 milliards d'euros * L'analyste estime que les nouvelles prévisions pour Dupixent sont meilleures que prévu * Actions en baisse de 1,1 * Le marché est déçu par l'absence de nouvelles prévisions * ... Lire la suite

  • Sanofi évoque 12 candidats-médicaments pouvant rapporter $1 md par an
    information fournie par Reuters 07.12.2023 11:20
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    Sanofi développe un portefeuille de 12 candidats-médicaments qui pourraient générer des ventes annuelles de plus d'un milliard de dollars (927,90 millions d'euros), a déclaré jeudi le groupe pharmaceutique. Cette annonce intervient alors que Sanofi fait face à ... Lire la suite

  • Sanofi-L'essai de phase III consacré au Sarclisa atteint son critère d'évaluation primaire
    information fournie par Reuters 07.12.2023 07:40 

    Sanofi SA SASY.PA : * L'ESSAI DE PHASE III CONSACRÉ AU SARCLISA® (ISATUXIMAB) A ATTEINT SON CRITÈRE D'ÉVALUATION PRIMAIRE DE SURVIE SANS PROGRESSION CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ, NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * SARCLISA ... Lire la suite