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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
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information fournie par 30 janv. 2025 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 25 oct. 2024 14:00
Réunion d'analystes trimestrielle
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Les États-Unis pressent les fabricants de vaccins anti-VRS pour nourrissons de répondre à la demande hivernale
(Corrige le paragraphe 7 pour lire "seringues" au lieu de "flacons") Des responsables américains ont rencontré cette semaine des fabricants du vaccin Beyfortus contre le VRS pour les nourrissons et les jeunes enfants afin d'améliorer l'accès à ce vaccin, a déclaré ... Lire la suite
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Les responsables de la vaccination contre le VRS prévoient 230 000 doses pour les nourrissons le mois prochain - Maison Blanche
Les fabricants de vaccins contre le VRS mettront à disposition 230 000 doses supplémentaires pour les nourrissons en janvier, a déclaré la Maison Blanche jeudi, après que des fonctionnaires de l'administration aient rencontré des fournisseurs pour discuter de la ... Lire la suite
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AstraZeneca achète le développeur de vaccins respiratoires Icosavax pour 1,1 milliard de dollars
(Ajout d'une citation de l'interview au paragraphe 5, des actions d'Icosavax au paragraphe 3, de l'historique et du contexte dans l'ensemble du document) par Yadarisa Shabong AstraZeneca AZN.L a déclaré mardi qu'elle avait accepté d'acheter le vaccin contre le ... Lire la suite
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Sanofi renonce à un accord avec Maze sur la maladie de Pompe après des objections de la FTC américaine
Sanofi SASY.PA a annoncé lundi l'abandon d'un accord de licence exclusive avec Maze Therapeutics pour un traitement contre la maladie de Pompe développé par ce dernier, en raison d'objections soulevées par les autorités réglementaires américaines. La Commission ... Lire la suite
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Sanofi met fin à l'accord sur la licence d'exploitation d'un médicament après que la FTC a soulevé des objections
(Remaniement avec Sanofi mettant fin à l'accord, ajout d'éléments de contexte et de détails) Sanofi SASY.PA a déclaré lundi qu'il mettait fin à un accord de licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics développe pour traiter la maladie de Pompe, en ... Lire la suite
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La FTC cherche à empêcher Sanofi d'obtenir une licence EXCLUSIF pour un médicament destiné au traitement d'une maladie rare
La Commission fédérale du commerce des États-Unis a déclaré lundi qu'elle chercherait à empêcher Sanofi SASY.PA d'accorder une licence EXCLUSIF pour un médicament que Maze Therapeutics met au point pour traiter la maladie de Pompe.
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Les États-Unis pressent les fabricants de vaccins contre le VRS de répondre à la demande hivernale, selon la Maison Blanche
Des fonctionnaires américains ont rencontré à nouveau les fabricants de vaccins contre le VRS cette semaine dans le cadre des efforts en cours pour améliorer l'accès aux vaccins, a déclaré la Maison Blanche dans un communiqué jeudi, après que des hauts fonctionnaires ... Lire la suite
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Sanofi salue les espoirs de médicaments dans le sillage de l'effondrement des actions
* Les neuf candidats ont un potentiel de ventes maximales de 2 à 5 milliards d'euros * L'analyste estime que les nouvelles prévisions pour Dupixent sont meilleures que prévu * Actions en baisse de 1,1 * Le marché est déçu par l'absence de nouvelles prévisions * ... Lire la suite
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Sanofi évoque 12 candidats-médicaments pouvant rapporter $1 md par an
Sanofi développe un portefeuille de 12 candidats-médicaments qui pourraient générer des ventes annuelles de plus d'un milliard de dollars (927,90 millions d'euros), a déclaré jeudi le groupe pharmaceutique. Cette annonce intervient alors que Sanofi fait face à ... Lire la suite
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Sanofi-L'essai de phase III consacré au Sarclisa atteint son critère d'évaluation primaire
Sanofi SA SASY.PA : * L'ESSAI DE PHASE III CONSACRÉ AU SARCLISA® (ISATUXIMAB) A ATTEINT SON CRITÈRE D'ÉVALUATION PRIMAIRE DE SURVIE SANS PROGRESSION CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN MYÉLOME MULTIPLE NOUVELLEMENT DIAGNOSTIQUÉ, NON ÉLIGIBLES À UNE GREFFE * SARCLISA ... Lire la suite