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information fournie par 29 janv. 2026 14:30
Réunion d'analystes annuelle
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information fournie par 23 avr. 2026 00:00
Résultats du 1er trimestre
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information fournie par 30 juil. 2026 00:00
Résultats du 1er semestre
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information fournie par 30 oct. 2026 00:00
Résultats du 3ème trimestre
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information fournie par 24 oct. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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information fournie par 31 juil. 2025 14:30
Réunion d'analystes semestrielle
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information fournie par 14 mai 2025 00:00
Paiement dividendes
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information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
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information fournie par 24 avr. 2025 14:30
Réunion d'analystes trimestrielle
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Euroapi s'effondre après la suspension de ses perspectives pour 2024 (actualisé)
(Actualisé avec précisions, commentaires d'analystes) Le fabricant de principes actifs pharmaceutiques Euroapi EAPI.PA plonge en Bourse vendredi après avoir annoncé la suspension de ses perspectives pour 2024 deux semaines seulement après les avoir dévoilées, en ... Lire la suite
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Euroapi s'effondre après la suspension de ses récentes perspectives pour 2024
Le laboratoire pharmaceutique français Euroapi plonge en Bourse vendredi en matinée après avoir annoncé la suspension de ses perspectives pour 2024 deux semaines seulement après les avoir dévoilées, en raison de l'arrêt temporaire de son site italien de Brindisi. ... Lire la suite
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Partex et Sanofi collaborent pour l'utilisation de l'IA dans le portefeuille de licences de Sanofi
Partex: * PARTEX NV COLLABORE AVEC SANOFI DANS LE DOMAINE DE L'ENRICHISSEMENT DES DOSSIERS BASÉ SUR L'IA EN VUE DE L'OCTROI DE LICENCES * COLLABORATION AVEC SANOFI DÉJÀ EN COURS, AVEC LA SÉLECTION DES TROIS PREMIERS ACTIFS POUR LES PRÉDICTIONS D'IA, QUI DEVRAIENT ... Lire la suite
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Sanofi annonce des résultats de phase II relatifs à l'Amlitelimab
Sanofi SA SASY.PA : * DE NOUVEAUX RÉSULTATS DE PHASE II RELATIFS À L'AMLITELIMAB CONFORTENT SON POTENTIEL DE MEILLEUR MÉDICAMENT DE SA CATÉGORIE EN TERMES DE MAINTIEN DE LA RÉPONSE DANS LE TRAITEMENT DE LA DERMATITE ATOPIQUE * DES DONNÉES DE DERNIÈRE HEURE PRÉSENTÉES ... Lire la suite
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Novo Nordisk s'attaque au préjudice causé par les contrefaçons d'Ozempic avec les autorités mondiales
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Refonte avec accent sur la contrefaçon d'Ozempic, nouveau tout au long avec des détails sur les rapports de dommages obtenus par Reuters) par Patrick ... Lire la suite
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Le traitement contre le VRS d'Astra-Sanofi est efficace à 90 % contre les hospitalisations des nourrissons, selon une étude des CDC
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajoute des détails du rapport aux paragraphes 4,6,7, ainsi que des informations générales) Le traitement par anticorps d'AstraZeneca AZN.L et de ... Lire la suite
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Boehringer plafonne le coût de l'inhalateur à 35 dollars par mois
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations sur le Spiriva de Boehringer aux paragraphes 8 et 9) Boehringer Ingelheim plafonnera à 35 $ par mois, à compter du 1er juin, ... Lire la suite
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Boehringer va réduire à 35 dollars le coût de la prise en charge des inhalateurs
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) Boehringer Ingelheim réduira à 35 $ par mois, à compter du 1er juin, les frais remboursables pour ses produits d'inhalation destinés au traitement ... Lire la suite
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Denali Therapeutics bondit de 30 % après un financement PIPE de 500 millions de dollars
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 27 février - ** Les actions de Denali Therapeutics Inc. DNLI.O ont bondi de 31% à 22,13 dollars, leur plus haut niveau de l'année, mardi, après que ... Lire la suite
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Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence de produits biologique relative à Dupixent
Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À LA DEMANDE DE LICENCE DE PRODUITS BIOLOGIQUE RELATIVE À DUPIXENT® POUR LE TRAITEMENT DE LA BPCO AVEC INFLAMMATION DE TYPE 2 * S'IL EST APPROUVÉ, DUPIXENT DEVIENDRAIT LE SEUL MÉDICAMENT BIOLOGIQUE POUR ... Lire la suite