-
information fournie par 31 juil. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
-
information fournie par 24 oct. 2025 00:00
Résultats du 3ème trimestre
-
information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
-
information fournie par 24 avr. 2025 00:00
Résultats du 1er trimestre
-
information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
-
information fournie par 30 janv. 2025 00:00
Résultats annuels
-
information fournie par 25 oct. 2024 00:00
Résultats du 3ème trimestre
-
Sanofi affiche un résultat net des activités en hausse au T1 à 2,42 mds d'euros
28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA : * AU T1 CA NET IFRS PUBLIÉ EUR 9,67 MDS +12,6% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT NET DES ACTIVITÉS EUR 2,42 MDS +20,2% SUR UN AN * AU T1 BNPA DES ACTIVITÉS EUR 1,94, +20,5% SUR UN AN * AU T1 RÉSULTAT OPÉRATIONNEL DES ACTIVITÉS EUR ... Lire la suite
-
Roche prévient que ses essais cliniques sont affectés par la guerre en Ukraine
FRANCFORT (Reuters) - Roche a prévenu que l'attaque de la Russie contre l'Ukraine perturbe le développement d'une nouvelle génération de médicaments contre la sclérose en plaques (SEP), le secteur dépendant de manière disproportionnée de l'Europe de l'Est pour ... Lire la suite
-
Sanofi publie des résultats d'étude clinique pour le rilzabrutinib
14 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi: * QUE LE RILZABRUTINIB A PERMIS D’OBTENIR UNE AUGMENTATION RAPIDE ET DURABLE DU NOMBRE DE PLAQUETTES CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE THROMBOCYTOPÉNIE IMMUNE (TPI) LOURDEMENT PRÉTRAITÉE (Rédaction de Paris)
-
Sanofi-La CE approuve le Dupixent dans une forme d'asthme sévère de l'enfant de 6 à 11 ans
(précisions) PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de fond additionnel de l'asthme sévère avec signature ... Lire la suite
-
Sanofi-La CE approuve le Dupixent dans une forme d'asthme sévère de l'enfant de 6 à 11 ans
PARIS, 7 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA et Regeneron REGN.O annoncent jeudi que la Commission européenne a étendu l'autorisation de mise sur le marché de leur traitement Dupixent au traitement de l'asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2 chez les ... Lire la suite
-
Sanofi-La CE approuve Dupixent pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère
7 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA COMMISSION EUROPÉENNE APPROUVE DUPIXENT® (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES ENFANTS ÂGÉS DE 6 À 11 ANS PRÉSENTANT UN ASTHME SÉVÈRE AVEC SIGNATURE INFLAMMATOIRE DE TYPE 2 Texte original sur Eikon [ID: nGNE4Gjqnp] Pour ... Lire la suite
-
Les demandes de brevets en Europe rebondissent en 2021-OEB
5 avril (Reuters) - Les demandes de brevets en Europe ont atteint un niveau record en 2021 après un léger recul lié à la pandémie de COVID-19 l'année précédente, selon les données publiées mardi par l'Office européen des brevets (OEB). L'organisation a enregistré ... Lire la suite
-
Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour traiter certains patients
4 avril (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé lundi: * QUE LA FDA ACCEPTE D'ACCORDER UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) POUR LE TRAITEMENT DES PATIENTS DE 12 ANS ET PLUS SOUFFRANT D'ŒSOPHAGITE À ÉOSINOPHILES Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite
-
Sanofi: La cotation de sa filiale EUROAPI prévue le 6 mai
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de Paris de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions Sanofi. ... Lire la suite
-
Sanofi-La cotation d'EUROAPI prévue le 6 mai
PARIS, 1er avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi que la cotation en Bourse de sa filiale de principes actifs pharmaceutiques EUROAPI interviendra le 6 mai prochain sur la base d'une parité de distribution d'une action EUROAPI pour vingt-trois actions ... Lire la suite