-
information fournie par 31 juil. 2025 00:00
Résultats du 1er semestre
-
information fournie par 24 oct. 2025 00:00
Résultats du 3ème trimestre
-
information fournie par 30 avr. 2025 14:30
Assemblée générale annuelle
-
information fournie par 24 avr. 2025 00:00
Résultats du 1er trimestre
-
information fournie par 13 mars 2025 00:00
Publication rapport annuel
-
information fournie par 30 janv. 2025 00:00
Résultats annuels
-
information fournie par 25 oct. 2024 00:00
Résultats du 3ème trimestre
-
Sanofi restructure son partenariat avec Regeneron en immuno-oncologie
PARIS, 2 juin (Reuters) - Sanofi SASY.PA a annoncé jeudi une restructuration de sa collaboration avec Regeneron REGN.O en immuno-oncologie avec le transfert à son partenaire américain des droits de licence exclusifs sur l'anticancéreux Libtayo. Dans le cadre du ... Lire la suite
-
Sanofi-La FDA accorde la désignation de "traitement innovant" à lefanesoctocog
1er juin (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA : * LA FDA ACCORDE LA DÉSIGNATION DE « TRAITEMENT INNOVANT » À L’EFANESOCTOCOG ALPHA POUR LE TRAITEMENT DE L’HÉMOPHILIE A Texte original sur Eikon nGNE7hYvgz Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA
-
Sanofi-La FDA accorde un examen prioritaire au traitement Dupixent
31 mai (Reuters) - Sanofi SA SASY.PA a annoncé mardi: * LA FDA ACCORDE UN EXAMEN PRIORITAIRE À DUPIXENT (DUPILUMAB) DANS LE TRAITEMENT DU PRURIGO NODULAIRE DE L'ADULTE * LA FDA DEVRAIT RENDRE SA DÉCISION LE 30 SEPTEMBRE 2022 Pour plus de détails, cliquez sur SASY.PA ... Lire la suite
-
Sanofi : la FDA suspend l'essai de la version en vente libre du Cialis
PARIS (Reuters) - Sanofi a annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, a différé le lancement de l'essai en condition réelle d'utilisation du Cialis, un traitement contre les troubles de l'érection, visant à obtenir ... Lire la suite
-
Sanofi-Le CHMP de l'Agence européenne des médicaments recommande l'approbation du Xenpozyme
20 mai (Reuters) - Sanofi SASY.PA annonce vendredi dans un communiqué: * LE COMITÉ DES MÉDICAMENTS À USAGE HUMAIN (CHMP) DE L'AGENCE EUROPÉENNE DES MÉDICAMENTS (AME) RECOMMANDE L'APPROBATION DU XENPOZYME, TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE RARE Pour plus de détails, ... Lire la suite
-
France-La justice fait un lien entre l'emploi de la Dépakine et des troubles neuro-corportementaux
PARIS, 14 mai (Reuters) - Le tribunal judiciaire de Nanterre (Hauts-de-Seine) a condamné jeudi le laboratoire pharmaceutique Sanofi SASY.PA à indemniser les parents d'une victime exposée à la Dépakine pendant la grossesse de sa mère dans un jugement qui fait le ... Lire la suite
-
Création d'un SPAC dédié à la fabrication des produits biopharmaceutiques à Paris
par Natalie Grover (Reuters) - L'ancien responsable de l'activité diabète de Bayer Michael Kloss, l'ex-dirigeant de Sanofi Gérard Le Fur, le co-fondateur de la société d'investissement eureKARE Alexandre Mouradian et d'autres entrepreneurs ont annoncé lundi la ... Lire la suite
-
Euroapi, filiale de Sanofi, en légère hausse pour son entrée en Bourse
PARIS, 6 mai (Reuters) - Euroapi EAPI.PA , la filiale de principes actifs pharmaceutiques du groupe Sanofi SASY.PA , se traite légèrement au-dessus de son prix d'introduction vendredi matin en Bourse de Paris. Le titre s'échange à 12,552 euros à 07h03 GMT, soit ... Lire la suite
-
Le bénéfice de Sanofi dépasse les attentes au 1er trimestre grâce au Dupixent
(Reuters) - Sanofi a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice opérationnel des ... Lire la suite
-
Le bénéfice de Sanofi dépasse les attentes au T1 grâce au Dupixent
28 avril (Reuters) - Sanofi SASY.PA a fait état jeudi d'un bénéfice au premier trimestre en hausse de 16,2% grâce à la croissance continue des ventes de son médicament phare, le Dupixent, et à un rebond de la demande de médicaments sans ordonnance. Le bénéfice ... Lire la suite