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  • 7 nov. 201908:00

    Réunion d'analystes trimestrielle

  • 6 nov. 201900:00

    Chiffre d'affaires 3ème trimestre

  • 6 août 201900:00

    Résultats du 1er semestre

  • 25 juin 201909:30

    Assemblée générale annuelle

  • 7 mai 201900:00

    Résultats du 1er trimestre

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  • AFP13.01.202011:28

    La biotech française Cellectis, spécialisée dans le développement de traitements contre le cancer à partir de technologies cellulaires et géniques, a signé un accord de licence mondiale avec Iovance Biotherapeuthics, une biotech américaine de phase avancée, a-t-elle annoncé lundi.

  • Cercle Finance13.01.202009:47

    (CercleFinance.com) - Cellectis annonce la signature d'un partenariat de recherche et d'un accord de licence mondiale exclusive octroyant à Iovance Biotherapeutics une licence pour certaines applications de la technologie TALEN de Cellectis

  • AOF13.01.202008:11

    (AOF) - Cellectis et la biotech américaine Iovance Biotherapeutics ont signé un partenariat de recherche et d'un accord de licence mondiale exclusive octroyant à Iovance une licence pour certaines applications de la technologie Talen de Cellectis afin de développer des lymphocytes infiltrant la tumeur (TIL) qui ont été génétiquement modifiés pour créer des thérapies contre le cancer plus puissantes. Cette licence mondiale concède à Iovance Biotherapeutics l'usage exclusif de la technologie Talen ciblant plusieurs gènes pour modifier les TIL à des fins thérapeutiques dans divers types de cancer

  • AOF07.01.202009:51

    (AOF) - Cellectis a annoncé la publication d'une étude dans Nature Reviews Drug Discovery réalisée par les Pr Stéphane Depil, Dr Philippe Duchateau, Pr Stephan Grupp, Pr Ghulam Mufti et Dr Laurent Poirot. Cette étude examine les possibilités et les défis que présentent les traitements universels par cellules CAR T allogéniques

  • AOF21.11.201909:20

    (AOF) - Le brevet européen EP3004337, qui revendique une méthode de préparation des cellules T utilisant le système CRISPR-Cas9 en vue d'applications en immunothérapie, qui avait initialement été accordé à Cellectis le 2 août 2017, a été confirmé par l'Office Européen des Brevets (OEB) à la suite d'une procédure d'opposition initiée en mai 2018. Le brevet européen EP3004337 revendique un procédé de modification génétique des cellules T par introduction et/ou expression dans ces cellules d'une endonucléase guidée par ARN et d'un ARN guide spécifique qui dirige une endonucléase vers au moins un locus ciblé dans le génome de la cellule T où l'endonucléase est exprimée à partir d'ARN messager transfecté et l'ARN guide est exprimé dans les cellules par transcription d'un vecteur d'ADN

  • Boursorama15.11.201915:55
    1

    Dans le point d'actualité de ce Journal des biotechs, on parle du point d'étape récemment livré par Cellectics, de la suspension de cours de Neovacs et des résultats cliniques bien accueillis d'AB Science L'interview est consacrée à Philippe Archinard. Le PDG de Transgene détaille la feuille de route de la biotech spécialisée dans les vaccins thérapeutiques et les virus oncolytiques

  • AOF02.10.201908:28
    1

    (AOF) - Cellectis et Lonza ont annoncé la signature d'un contrat de service pour la fabrication de lots cliniques des produits candidats allogéniques UCART de Cellectis pour le traitement d'hémopathies malignes. Lonza est chargé de mettre en œuvre les procédés de fabrication de Cellectis conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) en vigueur, de manière à respecter les normes de qualité et de sécurité les plus strictes définies par la FDA

  • AOF08.05.201908:40

    (AOF) - Cellectis a présenté mardi soir ses résultats pour le premier trimestre 2019. La biotech a accusé une perte nette ajustée attribuable aux actionnaires de 11 millions de dollars (soit 0,26 dollar par action), dont 7 millions sont relatifs à Cellectis, contre 14 millions (soit 0,39 dollar par action) pour le premier trimestre 2018, dont 11 millions sont relatifs à Cellectis

  • AOF03.04.201911:33
    1

    (AOF) - Cellectis a obtenu l'autorisation de la FDA de procéder à une étude clinique de phase I pour sa thérapie CAR-T allogénique UCARTCS1 chez les patients atteints de Myélome Multiple (MM). Le dossier a été déposé le 28 décembre 2018 et a été approuvé par la FDA le 25 janvier 2019, soit moins d'un mois après soumission

  • Biotech Finances20.03.201918:51

    Pour Cellectis, l'année 2017 fut plombée par les retards dans les programmes de développement clinique. Et le cru 2018 marqué par le lancement en fanfare de la biotech américaine Allogene, créée par les anciens dirigeants-fondateurs de Kite Pharma, à partir d'un portefeuille de 16 projets de CAR-T allogéniques issus des accords de licence entre Pfizer, Servier et Cellectis

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