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VALNEVA : Le Comité consultatif sur la vaccination aux États-Unis (ACIP) recommande

29 févr. 2024 07:01

Le Comité consultatif sur la vaccination aux États-Unis (ACIP) recommande l’utilisation d’IXCHIQ®, le vaccin à injection unique contre le chikungunya de Valneva

19 réponses

  • 29 février 2024 07:02

    La recommandation pour l’utilisation chez les voyageurs et le personnel de laboratoire fait suite à l’approbation du vaccin par l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en novembre 2023[1]

    IXCHIQ® est le premier et le seul vaccin autorisé au monde contre le chikungunya pour répondre à ce besoin médical non satisfait chez les adultes âgés de 18 ans et plus présentant un risque accru d'exposition au virus du chikungunya (CHIKV)


  • 29 février 2024 07:03

    société spécialisée dans les vaccins, annonce aujourd’hui que le Comité consultatif sur la vaccination (ACIP) des Centres de contrôle et de prévention des maladies des États-Unis (CDC) recommande l’utilisation du vaccin à injection unique contre le chikungunya de Valneva, IXCHIQ® , pour la prévention de la maladie causée par le CHIKV chez les voyageurs et le personnel de laboratoire.

    L'ACIP recommande IXCHIQ® pour les personnes âgées de ≥18 ans voyageant dans un pays ou une région où sévit une épidémie de chikungunya. En outre, ce vaccin peut être envisagé pour les personnes voyageant dans un pays ou une région sans épidémie mais avec des preuves de transmission du CHIKV au cours des cinq dernières années, pour les personnes âgées >65 ans et susceptibles d'avoir une exposition au moins modérée aux moustiques (pendant au moins deux semaines cumulées) ainsi que pour les personnes voyageant pour une longue durée (six mois ou plus, cumulés). L'ACIP a également recommandé la vaccination contre le chikungunya pour les travailleurs de laboratoire susceptibles d'être exposés au CHIKV.


  • 29 février 2024 07:03

    htt
    ps://valneva.com/press-release/u-s-cdc-advisory-committee-acip-recommends-use-of -valnevas-single-dose-chikungunya-vaccine-ixchiq/?lang=fr


  • 29 février 2024 07:19


    https://valneva.com/wp-content/uploads/2024/02/2024_02_28_IXCHIQ_ACIP_Recommenda tion_PR_FR_Final.pdf


  • 29 février 2024 07:25

    La politesse voudrait qu'on reconnaisse à vilcoyote sa minute d'avance.


  • 29 février 2024 08:03

    Shamrock888

    c'est pas très important Shamrock888, le principal c'est de partager les informations😉, ça m'est arrivé aussi sans le vouloir. Merci !


  • 29 février 2024 08:52

    Moi, je veux bien mettre des recos à qui veux ; mais si cette new, certes intéressante, pouvait ne pas faire chuter le cours comme d'habitude ... ça serait commerçant ! Parce que ça commence à devenir lassant ...


  • 29 février 2024 08:52

    veut


  • 29 février 2024 09:04

    Et ça sert toujours autant à rien sur le cours de bourse ...


  • 29 février 2024 09:06

    "Recommande pour les personnes voyageant pour une longue durée (six mois ou plus, cumulés)".


    Mon hypothèse d'un deal avec l'armée US prend forme.


  • 29 février 2024 09:14

    Vous allez peut-être dire que je suis sceptique comme une fosse, mais j'ai une question: est-ce que recommandation vaut autorisation de mise sur le marché ?


  • 29 février 2024 09:21

    Le fait de vendre ne fait pas les bénéfices. Et là on ne parle que de se faire recommander à la vente.

    En plus comme on se méfie de la direction, à tort ou à raison, chaque nouvelle surtout si elle n'indique pas des rentreés effectives d'argent, fait penser à un tour de passe passe.
    C'est sans doute injuste car la stratégie parait pertinente, et les actions menées cohérentes, au dela des déceptions que je partage ; le pari covid perdu...bon ...


  • 29 février 2024 09:27

    APROG1 on l'a déjà depuis novembre avec la FDA


  • 29 février 2024 09:30

    une OPA d'Ose sur Valneva à l'horizon ?


  • 29 février 2024 10:19

    vando, oui je suis au courant depuis le 10
    Novembre:

    https://www.actulabo.com/la-fda-approuve-lixchiq-de-valneva/

    Mai s, dans cet article, je remarque: "Le maintien de son autorisation est subordonné à la vérification du bénéfice clinique qui sera évalué dans un ou plusieurs essais de confirmation. "

    Bref, nous avons encore le temps d'angoisser et de transpirer à voir le titre plonger inexorablement ! 😭


  • 29 février 2024 18:26

    Ben voilà, chers co-actionnaires: à la lecture de la dernière actualité Boursorama sur le sujet à 15H55, On est encore bien loin de l'étape commandes et ventes effectives ! 😒


  • 29 février 2024 19:26

    APROG1 Certes, quand y en a plus y en encore. C'est le process standard néanmoins.
    https://www.cdc.gov/vaccines/acip/recommendations.html
    The ACIP develops recommendations on how to use vaccines to control disease in the United States.

    The Committee’s recommendations are forwarded to CDC’s Director and once adopted become official CDC policy. These recommendations are then published in CDC’s Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR).


  • 29 février 2024 19:32

    APROG1

    Entièrement d’accord avec vous,
    Bien résumé 🙃 .
    Le baisse va durer encore un moment !!!

    Ni un conseil à l achat ni à la vente


  • 29 février 2024 19:54

    APROG1 bien sûr,

    et, dans cette attente, recevez, Madame, Monsieur PP, les coups de boutoirs des HF anglo-saxons vautours.

    et, dans cette attente, le nerf de la guerre (la tréso) confortable aujourd'hui, va être mise à mal.

    alerte sur les prochaines décisions qui sortiront de l'AG du 26/06


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