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(Ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 8) par Mariam Sunny et Mrinalika Roy
L'action de Gilead GILD.O a augmenté de 3 % après que la Cour suprême des États-Unis a confirmé vendredi un mandat fédéral qui exige que les assureurs de santé couvrent les services de soins préventifs, y compris ceux visant à réduire le risque de VIH et les dépistages du cancer, sans frais supplémentaires pour les patients.
Le cœur de l'affaire était de savoir si le groupe de travail américain sur les services préventifs, qui détermine les services préventifs que les assureurs doivent couvrir gratuitement dans le cadre de la loi Obamacare, était structuré de manière inconstitutionnelle parce que ses membres sont nommés sans confirmation du Sénat.
La 5e Cour de circuit des États-Unis, basée à la Nouvelle-Orléans, avait jugé que la structure du groupe de travail était contraire à la Constitution. Vendredi, dans une décision de 6 à 3, la Cour suprême des États-Unis a annulé cette décision.
Selon Daina Graybosch, analyste chez Leerink Partners, la décision préserve un moteur de croissance important pour les entreprises qui développent des médicaments contre le VIH et la PrEP, notamment Gilead, Merck MRK.N et GSK GSK.L , en aidant à recentrer l'attention sur l'exécution commerciale.
L'activité VIH de Gilead, qui comprend le Descovy, médicament phare de la PrEP (prophylaxie pré-exposition), a généré un chiffre d'affaires de 4,6 milliards de dollars au cours de son dernier trimestre. Le chiffre d'affaires total pour cette période s'est élevé à 6,6 milliards de dollars.
La large couverture d'assurance sans partage des coûts dans le cadre de l'Obamacare a alimenté des volumes de prescription stables.
Dans une déclaration envoyée par courriel à Reuters, Gilead a déclaré qu'elle restait déterminée à soutenir des coûts minimaux de participation aux frais ainsi que des protections pour des services préventifs et des médicaments importants.
"La décision est rassurante pour les investisseurs de Gilead qui attendaient le lancement du Yeztugo comme un moteur de croissance", a déclaré Karen Andersen, analyste chez Morningstar, ajoutant qu'elle "réaffirme une base" pour la couverture de la prévention du VIH.
Au début du mois, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le lénacapavir, une injection bi-annuelle très surveillée, commercialisée sous le nom de Yeztugo, pour prévenir l'infection par le VIH chez les adultes et les adolescents.
L'action d'Exact Sciences EXAS.O , fabricant de tests de dépistage du cancer, a grimpé de 6,3 % à 55,07 dollars, les analystes estimant que la décision a levé un obstacle majeur à l'exécution commerciale de l'entreprise. L'entreprise homologue Guardant Health GH.O a augmenté de près de 2 % pour atteindre 50,87 dollars.
Cependant, certaines inquiétudes subsistent.
Mitchell Warren, directeur exécutif de l'organisation à but non lucratif AVAC, a qualifié la décision de "soulagement" pour le maintien de l'accès aux soins préventifs essentiels, mais il a fait remarquer que le secrétaire à la santé et aux services sociaux (HHS) exerce un pouvoir énorme sur la constitution de ces groupes de travail, ce qui souligne l'incertitude politique à venir.
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