Valneva SE VLS.PA :
* RÉSULTATS POSITIFS POUR SON ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE 2 ÉVALUANT L'INNOCUITÉ ET L'IMMUNOGÉNICITÉ DE DEUX DIFFÉRENTES DOSES DE SON VACCIN À INJECTION UNIQUE CONTRE LE CHIKUNGUNYA, IXCHIQ®
* LES RÉSULTATS DE CETTE ÉTUDE POURRAIENT PERMETTRE DE LANCER UNE ÉTUDE PIVOT DE PHASE 3 CHEZ L'ENFANT, QUE LA SOCIÉTÉ PRÉVOIT D'INITIER AU QUATRIÈME TRIMESTRE 2025
* LE VACCIN A ÉTÉ BIEN TOLÉRÉ PAR LES ENFANTS ÂGÉS D'UN À ONZE ANS
* VALNEVA PRÉVOIT DE RECEVOIR UNE AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ AU BRÉSIL ET AU ROYAUME-UNI AU PREMIER TRIMESTRE 2025
Texte original Pour plus de détails, cliquez sur VLS.PA
(Rédaction de Gdansk)
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