PIXIUM VISION : Suivi des OCA – Situation au 31 mars 2023 | page 2

daniel16

04 avril 2023 •11:50

de mauvaise foi Baby...
L horizon a changé pour Pixium. C est un fait. Tu ne peux plus le contester. L attrait pour le titre est supérieur qu'avant annonce.
Le financement, il est connu depuis longtemps. Et les volumes persisteront à être  supérieurs qu'avant annonce FDA. 
Et tu dois reconnaitre et accepter que si Pixium atteint son objectif, le titre vaudra 10 fois plus qu'aujourdhui.
Et ESGO aura plus facile à écouler ses titres. Tu dois aussi le reconnaitre;

BabyBoss

04 avril 2023 •11:57

ESGO aura vendu ses titres dans 3 mois...
L'objectif de Pixium est une commercialisation début 2025 en Europe, selon Edison.
Mon post "Forfait innovation" explique pourquoi le status Breakthrough Device de la FDA ne change rien, à mon avis.

BabyBoss

04 avril 2023 •12:00

03 avril 2023•13:08
@daniel16 les volumes passés ne présagent pas des volumes futurs. Nous verrons bien si ESGO n'a pas "d'impact significatif sur le cours de l'action" en vendant ses 65 millions d'actions nouvelles converties à 0,024€. Sans compter les 125 OCA encore en circulation.

daniel16

04 avril 2023 •12:15

2025... c est demain matin en bourse. La bourse anticipe 6 mois à 1 an.. Et si Pixium atteint cet objectif, la société sera adossée à une pharma bien avant, peut être dans les prochains mois.

Les volumes quotidiens étaient de 300, 400.000 avant annonce; Aujourdhui ils sont 20 fois supérieur. Même s ils se réduisent, ils resteront supérieurs à ceux d avant annonce.

Enfin, le contrat d OCA peut être revalorisé, je parle du taux de conversion qui devient ridiculement bas. Pixium aura vite fait de re négocier le niveau de conversion et ainsi diminué drastiquement le volume nécessaire au besoin de financement; Et le gain sera supérieur aux pénalités si elles existent dans le contrat.

Et sans oublier qu'un adossement à une pharma peut arriver à tout moment suite à l accord FDA.  Dans ce cas fini les OCAS...

Et quand on parle de multiplication par 10 de la valorisation ne cas de succès, c est un bas de fourchette. 

BabyBoss

04 avril 2023 •13:11

daniel16 Le scénario de l'investisseur "imaginaire" qui rachèterait la dette a déjà été évoqué plus haut. La valorisation également, basée sur le rNPV de Edison et la création d'actions nouvelles. Je ne partage ni tes hypothèses, ni tes conclusions, mais je respecte tes convictions. A chacun de se faire sa propre idée. 

BabyBoss

04 avril 2023 •17:48

ESGO a sagement laissé les criquets pèlerins voler entre eux avant la tempête. Je doute qu’il reste hors champs de manière « raisonnable » très longtemps.

BabyBoss

04 avril 2023 •18:55

Selon le communiqué du 14 juillet 2022, ESGO n’a pas vocation à rester durablement actionnaire de Pixium. Les actions issues de la conversion des OCA ont vocation à être cédées à bref délai sur le marché. Bon vol !

Jejga

04 avril 2023 •19:04

Dur dur ce bashing BabyBoss cest du boulot !mais ça ce fait pas remonter Gensight non plus …

BabyBoss

04 avril 2023 •20:29

Aucun bashing de ma part Jejga car je partage seulement des éléments concrets, que ce soit sur les forums Pixium et GenSight.  

Picsou48

04 avril 2023 •21:08

Jejga depuis toujours BabyBoss ne cesse de rabaisser Pixium au profit de Gensight. Pour moi Pixium a bien plus d’avenir , d’ailleurs récemment je lui disais que dans le communiqué de Diamond il n’y avait que des bonnes nouvelles … la preuve vendredi déjà et ce n’est que le début, l’année 2023 nous réserve bien des surprises . N’en lui déplaise. 😉

BabyBoss

06 avril 2023 •13:51

ESGO a également commenté : "Nous sommes satisfaits des progrès de Pixium Vision et sommes pleinement conscients de notre responsabilité en tant qu'actionnaire principal. ESGO s'engage à soutenir Pixium Vision et, bien que nous ne puissions pas contrôler le cours de l'action, notre intention est de négocier de manière responsable afin de ne pas affecter le cours de l'action Pixium Vision".

Une petite brise se lève et les criquets pèlerins retardataires s'envolent avant de se faire doucher par la tempête tropicale ESGO. Chacun tentant d'emmener l'essaim vers son village préféré ou l'herbe est plus verte.

louchar7

06 avril 2023 •19:25

pourquoi n'avons pas eu le droit aux actions nouvelles à 0.02 en tant qu'ancien actionnaire ?

BabyBoss

06 avril 2023 •19:35

louchar7 elles sont réservées à ESGO lors de la conversion des OCA avec une remise sur le cours de la période qui précède la demande de conversion. Le formule est donnée dans le communiqué du 14 juillet 2022.

Paiement en actions : N = Vn / P Avec : « N » : correspondant au nombre d’actions ordinaires de la Société à remettre à l’Investisseur ; « Vn » : correspondant à la valeur nominale d’une Obligation, soit 10.000 euros ; « P » : correspondant à 95 % du plus bas des cours quotidiens moyens pondérés par les volumes de l’action de la Société sur les jours de bourse durant lesquels l’Investisseur n’a vendu aucune action de la Société sur le marché, parmi les 10 jours de bourse consécutifs précédant immédiatement la date de réception d’une notice de conversion par la Société, lequel devra être au moins égal au Prix Minimum d’émission des actions nouvelles fixé par le Conseil d’administration conformément aux termes de l’assemblée générale Société.

BabyBoss

06 avril 2023 •19:37

Avec la bénédiction des actionnaires qui ont voté pour lors de l'AGM.

Jato_makoto

06 avril 2023 •19:38

qui a une idée du CA à faire avec ce genre d'implant ?

BabyBoss

06 avril 2023 •19:45

ESGO ne peut pas contrôler le cours de l' action puisqu' il ne peut pas empêcher les acheteurs d' acheter. Mais le rapport de force est clairement en faveur d' un vendeur qui bénéficie d' une remise de 5% environ. Toutes les OCA ne donnent pas droit à une remise sur le cours. Elles sont parfois émises avec une prime soit un cours de conversion au-dessus du cours du jour de l'émission. C'est le cas chez GenSight que je suis également. 

BabyBoss

06 avril 2023 •19:50

Le rNPV est disponible sur le site de Edison @Jato_makoto . Je l'ai utilisé pour les exemples de valorisation donnés plus haut. Tu y trouvera le pic de ventes utilisés par Edison dans son modèle. Il faut chercher un peu, no pain no gain.

BabyBoss

19 avril 2023 •08:01

Quel silence dans le village depuis que les criquets pèlerins retardataires se sont envolés.

M8250607

19 avril 2023 •09:15

Il n'y a plus rien à dire devant un tel massacre. Merci le boss.

M7546322

19 avril 2023 •09:44

bonjour Baby Boss j'ai vendu a 0.09 avec perte de25 .000  euros  tu pense que je devrais me repositionner  si elle va sur 0.03 ou pas  la direction nous a tellement ,,,,,,,,,,,,,,,,,et tu toujours actionnaire bonne journée a toi 

BabyBoss

19 avril 2023 •10:34

Bonjour M7546322 désolé pour ta MV. Il y a longtemps que j’ai sauté du train. Je remonterai peut-être le jour où le boss annoncera des résultats préliminaires pour l’étude de faisabilité américaine et un financement sans OCA. 0.03 n’est pas un critère de décision pour moi, d’autres titres sont descendus beaucoup plus bas même après regroupement…

M7546322

19 avril 2023 •10:36

merci pour ton avis 

upsyght

20 avril 2023 •13:48

daniel16     Vous énoncez beaucoup d'hypothèses et de choses au futur.   
De même Picsou48 dans 4 avril 21:08    
Tandis que BabyBoss s'exprime surtout à partir de données constatées et disponibles.     
Quelle est la démarche la plus solide ?   

Picsou48

20 avril 2023 •17:16

Upsyght : je fais juste référence au communiqué du boss ! Et je lui fais confiance contrairement à certains . 

strix

21 avril 2023 •12:56

(CercleFinance.com) - L'action GenSight Biologics perd près de 65% de sa valeur vendredi à la Bourse de Paris suite au retrait de sa demande d'autorisation de mise sur le marché en Europe de Lumevoq, son principal produit candidat.

Longtemps réservé à la baisse, le titre de la biotech perd actuellement 64,9%, essuyant de très loin la plus forte baisse du marché parisien, ce qui ramène sa capitalisation boursière à 38 millions d'euros.

GenSight a annoncé hier soir dans un communiqué avoir décidé de retirer sa demande suite à une évaluation du produit par le Comité des Médicaments de Thérapies Innovantes (CAT) du Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA).

L'objectif, d'après GenSight, est engager des discussions avec l'EMA sur la meilleure voie possible pour Lumevoq dans les semaines à venir, le but étant de soumettre une nouvelle demande en Europe 'dès que possible'.

Pour mémoire, cette thérapie génique cible la neuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL).

L'entreprise dit actuellement étudier différentes options possibles, y compris la production de nouvelles données cliniques, ce qui peut induire des délais importants et des coûts additionnels.

Face à ces incertitudes, les analystes de Degroof Petercam ont placé 'sous revue' leur recommandation d'achat et leur objectif de cours de 8,5 euros sur le titre.

Chez Invest Securities, c'est aussi le désarroi qui l'emporte après cette annonce inattendue.

'Si la décision de GenSight semble la plus judicieuse au vu de la situation, c'est la position de l'EMA qui nous semble aujourd'hui le plus surprenant au vu des interactions faites jusqu'alors', commente Invest Securities.

'En effet, l'EMA s'était montrée plutôt 'supportive' tout au long du process réglementaires et en amont, notamment avec l'octroi de plusieurs délais en raison des différents problèmes de fabrication rencontrés, mais surtout du fait que l'essentiel des données cliniques étaient connues et qu'il semblait que le problème principal était d'ordre manufacturier', rappelle la société de Bourse.

strix

22 avril 2023 •12:09

GENSIGHT BIOLOGICS
0.7300 (c) EUR
-70.20%

BabyBoss

22 avril 2023 •15:13

La demande d'autorisation de mise sur le marché de GenSight auprès de l'EMA était basée sur les résultats obtenus chez 252 patients traités dans le cadre d'essais cliniques ou d'une utilisation compassionnelle, résultats selon lesquels l'efficacité de Lumevoq est supérieure à celles des traitements existants.

Le risque sur l'autorisation de commercialisation était encore très élevé pour Lumevoq. C'est dire le niveau de risque pour PRIMA, avec des résultats obtenus chez 3 patients à ce jour.

tonygs

22 avril 2023 •21:09

Prima permet de reconnaître des visages, de lire, on remarque clairement sur les vidéos comparatives qu'avec les traitements de Gensight, le patient peine à trouver un objet sur une table !

tonygs

22 avril 2023 •22:25

La demande d'autorisation de mise sur le marché de GenSight auprès de l'EMA était basée sur les résultats obtenus chez 252 patients traités dans le cadre d'essais cliniques ou d'une utilisation compassionnelle, résultats selon lesquels l'efficacité de Lumevoq est supérieure à celles des traitements existants. Supérieure aux traitements bio inefficaces, 252 patients pour une biotechnologie, Pixium en tant que Medthec n'est pas sur le même marché, ni sur les mêmes patients, il suffit de chercher un peu et de regarder les vidéos comparatives entre les 2 pour remarquer qu'un patient de Gensight peine à trouver un objet sur une table....

tonygs

22 avril 2023 •23:47

Pixium Vision annonce la publication de plusieurs articles démontrant le potentiel de l’implant PRIMA nouvelle génération pour restaurer la vision avec une résolution cinq fois supérieure à celle de l’implant actuel

Les nouveaux implants reprendront le design de l’implant PRIMA existant et amélioreront la résolution spatiale de manière significativeLa vision pourrait être restaurée à des niveaux permettant de reconnaître les visages et de lire de petites polices : 20/100 sans grossissement et jusqu'à 20/20 avec grossissement électroniqueLes données sur les nouveaux implants ont été publiées dans les revues scientifiques de premier rang Nature Communications et Journal of Neural EngineeringLe programme a été développé en collaboration avec l’Université de Stanford, partenaire universitaire de Pixium Vision, avec laquelle Pixium Vision a signé un accord de licence exclusif mondial

Paris, France, 12 janvier 2023 - 07h00 CET- Pixium Vision SA (Euronext Growth Paris - FR0011950641 ; Mnemo : ALPIX), société de bioélectronique qui développe des systèmes de vision bionique innovants pour permettre aux patients malvoyants ou aveugles de façon plus autonome, annonce ce jour que la deuxième génération d'implants pour son Système Prima de vision bionique pour les personnes atteintes de dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) sèche pourrait restaurer la vision à une résolution cinq fois supérieure à celle permise par les implants PRIMA actuels.

Pixium Vision développe actuellement la deuxième génération de son implant PRIMA en collaboration avec son partenaire universitaire de longue date, l’Université de Stanford. Un récent article évalué par des pairs publié dans Nature Communications,
intitulé « Electronic photoreceptors enable prostheti c visual acuity matching the natural resolution&nb sp;in rats » (Des photorécepteurs électroniques permettent une acuité visuelle prosthétique identique à la résolution naturelle chez des rats), présente les résultats des tests du nouvel implant chez des rats :

Une vision prosthétique haute résolution basée sur une conception innovante du champ photovoltaïque, dans lequel le confinement de champ est obtenu par pilotage dynamique du courantModélisation informatique du confinement de champ dans un circuit avec contrôle optique validé par des mesures in vitro et in vivoL’acuité réseau in vivo avec 40 mm pixels est égale au pas de pixel ; avec 20 mm pixels elle atteint 28 mm, soit la limite de la résolution visuelle naturelle chez les ratsConfiguration de champ personnalisée s’adaptant à l’épaisseur rétinienne du sujet et à la distance par rapport à l’implant, ouvrant la voie à une meilleure acuité de la vision prosthétique chez les patients atteints de DMLA

Ces résultats permettent d’envisager une vision prosthétique avec une acuité supérieure à 20/100, soit plus de cinq fois supérieure à la meilleure acuité prosthétique possible aujourd'hui ; avec un potentiel de 20/20 avec grossissement électronique.

La version intégrale de cet article est disponible en ligne ici.

« Notre deuxième génération d'implants PRIMA représente une avancée considérable dans la vision prosthétique et offre une réelle chance de retrouver une vision proche de la vision naturelle pour les patients souffrant de dégénérescence rétinienne », a expliqué Lloyd Diamond, directeur général de Pixium Vision. « En étroite collaboration avec nos partenaires à l’Université de Stanford, nous sommes partis du Système PRIMA actuel, constituant déjà la prothèse la plus avancée actuellement testée dans le cadre d'études cliniques. En repensant le circuit électrique et en augmentant de manière exponentielle le nombre d’électrodes, nous obtenons une stimulation sélective des neurones rétiniens internes avec une résolution cinq fois supérieure à celle de l’implant actuel. Avec ce niveau d’acuité visuelle, nous pensons pouvoir restaurer la vision des personnes souffrant de DMLA sèche, de manière à ce qu’elles puissent non seulement lire confortablement, mais également reconnaître les visages, présentant une avancée exceptionnelle dans le traitement de la cécité chez ces patients. »

Ces implants nouvelle génération sont en cours d’optimisation en vue des essais cliniques, qui devraient être lancés d’ici deux ans. Leur conception est basée sur celle des implants PRIMA d’origine, également co-développés par Pixium Vision et l’Université de Stanford. Deux autres articles revus par des pairs, publiés récemment dans le Journal of Neural Engineering, décrivent comment le nombre de pixels et la résolution des implants rétiniens photovoltaïques pourraient être augmentés en utilisant des pixels à la fois bipolaires (comme dans l’implant PRIMA d’origine) et monopolaires (nouvel implant) chez des patients humains.

« Pixel size limit of the PRIMA implants : from humans to rodents and back » (Limite de la taille des pixels des implants PRIMA : tests sur des humains, puis sur des rongeurs, puis à nouveau sur des humains) explique comment une augmentation de la largeur de l’implant PRIMA de 2 à 3 mm et une réduction de la taille des pixels de 100 à 75 mm pourrait multiplier par quatre le nombre de pixels, ce qui améliorerait le champ de vision des patients, et leur serait donc très bénéfique.

BabyBoss

23 avril 2023 •08:55

Évidemment Lumevoq et PRIMA ne sont pas des traitements en concurrence. Lumevoq est une thérapie génique pour la LHON, rien à voir avec la DMLA sèche. 

tonygs

23 avril 2023 •13:10

Mince BabyBoss je voulais te taquiner mais cela n'a pas fonctionné 😉

BabyBoss

23 avril 2023 •14:03

Bien tenté tonygs ! 😉

Ma comparaison portait sur le risque au regard du nombre de patients traités, donc de la preuve d'efficacité et de sécurité.

Oddo donne une probabilité d'approbation pour Lumevoq de 45% en Europe, vs 80% avant le retrait de la demande d' AMM. 

Edison donne une probabilité d'approbation pour PRIMA de 25% en Europe.

Dans les 2 cas, le "pari" est très risqué à ce jour.

Alibaba123

24 avril 2023 •12:46

BaByBoss
tu ne peux pas un peu oublier le forum, si tu t'ennuies va à la chasse elle est ouverte

BabyBoss

26 avril 2023 •19:52

Un paragraphe du rapport annuel 2022 particulièrement intéressant :

"Afin de lever cette impasse de trésorerie, la Société explore depuis plusieurs mois activement plusieurs pistes de financement. Son principal objectif est d’identifier un ou des candidats qui seraient susceptibles d’investir en capital. La Société a mandaté deux banques d’affaires à l’effet de l’assister dans sa recherche d’investisseurs dans le monde entier. A date d’arrêté des comptes, des discussions avancées sont en cours avec deux potentiels investisseurs de la part desquels est attendue la communication des termes et conditions de leur investissement (« Term Sheet »). Ces termes et conditions dont le détail n’est pas connu à ce jour pourraient en outre impliquer une cotation sur un marché étranger. Consciente de ce que les modalités d’entrée à son capital d’un ou de nouveaux investisseurs pourraient retarder l’injection effective des fonds attendus au-delà du mois de juillet 2023, la Société étudie des solutions afin d’assurer le financement de son activité pendant cette période (entre fin juillet et l’entrée d’un nouvel investisseur) et, notamment obtenir de la dette, un placement privé ou l’émission par la Société d’un emprunt obligataire sous la forme d’obligations convertibles en actions dont les termes et les conditions ne sont pas encore connus à ce jour."

De nouvelles OCA ne sont pas exclues...

Jejga

27 avril 2023 •09:44

Aie aie gensight ca pique babyboss

BabyBoss

02 mai 2023 •20:20

BabyBoss
02 avril 2023•16:29
Je lis des messages sur le forum à propos de la valorisation de Pixium par Edison.

Depuis le 15 décembre 2022, Edison qui est payé par Pixium, n'a pas actualisé sa valorisation. Pourquoi ?

Edison a enfin actualisé sa valorisation à 0,26€/action avec conversion de la dette ESGO et une AK de 37 millions d'euros. 

BabyBoss

02 mai 2023 •20:21

https://www.edisongroup.
com/research/focusing-on-reaching-the-primavera-milest one/32260/

BabyBoss

28 septembre 2023 •16:53

BabyBoss
03 avril 2023•20:35
Nous voilà sur le niveau de début d'année. Si ESGO est aussi "responsable" qu'au T1, nous serons de retour à 0,03 à la fin du T2. Et les caisses seront vides à moins d'une augmentation de capital ou de nouvelles OCA

0,03 x 50 = 1,50

1,25 après regroupement, nous y voilà à la fin du T3. 

karlex

28 septembre 2023 •17:35

C'est incompréhensible cette gestion à courte vue
Le regroupement n a aucun intérêt pour l actionnaire ni pour le cours puisqu on a enfoncé l équivalent des 0,03, genre de barrière psychologique depuis pas mal de temps.
On pouvait espérer quelques sursauts sur 0,06 c est aujourd'hui inespéré d espérer 3€
Encore plus alarmant, c'est l absence de communication, ça donne vraiment l impression d un navire à la dérive