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AB SCIENCE : Données mises à jour le : 06-03-2021

Voir site officiel AB

Paru le : 29 /08/2016

AB SCIENCE VOIT SON MASITINIB RECONNU COMME MÉDICAMENT ORPHELIN

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23 réponses

M5850553
06 mars 2021•09:58
corsico1 ; ce n'est pas une news!!!pourquoi le rappelez vous? merci.Vous avez vu le cas ABIVAX? ...encore un choix du gouvernement...au détriment d'AB..complètement ignoré!!Qu'en pensez vous??
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corsico1
06 mars 2021•10:01
Tu as lu au moins la mise à jour ? C' est publié aujourd'hui .....
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M5850553
06 mars 2021•10:33
corsico1: ok mise à jour...mais ce qui m intéresse c'est la suite....tu ne réponds pas sur ABIVAX!!!!
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xmol
06 mars 2021•11:58
29 /08/2016 ! ???
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Ohiss
06 mars 2021•12:14
Ils ont rajouté sur leur page de garde les maladies virales. C'est ça dont tu parles ?
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jyl62270
06 mars 2021•12:57
Rien vu
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corsico1
06 mars 2021•22:18

https://www.societe.com/actualites/ab_science_voit_son_masitinib_reconnu_comme_m edicament_orphelin-10722.html
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M2341628
06 mars 2021•22:21
corsico1 est ce que tu sais ce qui a été modifié par rapport à 2016 ?
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corsico1
07 mars 2021•09:26
Données mises à jour le : 06-03-2021

Conclusions de l'article :

Si, lors de la prochaine étape, le masitinib est autorisé à la commercialisation, AB Science bénéficiera d'une exclusivité de 10 ans, si toutefois la désignation comme médicament orphelin est encore en cours au moment de l'obtention de l'autorisation de mise sur le marché. De quoi assurer à la jeune pousse une rente à long terme.
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jyl62270
07 mars 2021•11:57
c'est nouveau ca?
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kenavopl
07 mars 2021•12:35
👍
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DKROKET
07 mars 2021•14:44
C'est qui l'intelligent qui fait sauter les posts ?
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DKROKET
07 mars 2021•14:47
Mille excuses je n'ai rien dit
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FRED1262
07 mars 2021•15:16
Tout médicament désigné comme orphelin qui obtient une AMM bénéficie d'une exclusivité commerciale de dix ans. L'Union européenne et les Etats membres s'abstiennent durant cette période, eu égard à la même indication thérapeutique, d'accepter une autre demande d'AMM, d'accorder une AMM ou de faire droit à une demande d'extension d'AMM existante pour un médicament similaire. Aucun autre médicament directement concurrent ne peut donc être mis sur le marché durant cette période.
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cashmax
07 mars 2021•17:47
Attention, il s'agit ici de la SLA et de RIEN D'AUTRE.
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cashmax
07 mars 2021•17:51
Je rappelle aussi qu'AB se doit de faire une P3 confirmatoire avant potentielle AMM
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cashmax
07 mars 2021•17:56
Et pour info, le NIH l'agence de santé US valancer en 2022 une étude avec lr temelimab de GENEURO
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cashmax
07 mars 2021•17:59
Qui semble avoir trouvé LA CAUSE DE DECLENCHEMENT DE LA SLA.
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cashmax
07 mars 2021•18:03
En résumé, la probabilité d'obtention d'une AMM Par AB est amha QUASI NULLE
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cashmax
07 mars 2021•18:18
Sachez aussi que le NIH=US a signé avec GeNeuro UN PARTENARIAT DE DEVELOPPEMENT
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corsico1
07 mars 2021•20:20
Allée à l'attrape lent Flux Re 😻😻👁
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cashmax
07 mars 2021•21:01
Pardon, CorSicon warf
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cashmax
08 mars 2021•09:16
Corsicon préfère effacer que d'essayer de prouver que j'ai tort, on le comprend LOL
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