- Le dernier patient a été traité avec AsiDNA(TM) associé au carboplatine et au paclitaxel dans cette étude de phase 1b chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.
- Le bon profil de tolérance d'AsiDNA(TM) est confirmé à ce jour, aucun évènement indésirable grave lié à AsiDNA(TM) ni aucune toxicité limitant la dose n'ayant été observés.
- Sur les sept premiers patients, quatre ont bénéficié d'une réponse partielle ou de durées de contrôle de leur maladie plus longues que lors des lignes de traitement antérieures ; trois patients sont encore sous traitement.
- Ces données préliminaires constituent un signal d'efficacité particulièrement encourageant qui permet d'envisager la poursuite du développement clinique d'AsiDNA(TM) en association avec ces chimiothérapies de référence.
Paris (France), le 9 novembre 2020 - 18h00 CET - Onxeo S.A. (Euronext Paris, NASDAQ Copenhague : ONXEO), ci-après « Onxeo » ou « la Société », société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l'ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, annonce aujourd'hui la fin du recrutement dans l'étude DRIIV-1b et des résultats intermédiaires favorables.
Pour recevoir toute l'information financière d'ONXEO en temps réel, faites-en la demande par mail à onxeo@newcap.eu. Votre inscription sera immédiate.
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