Ils sont des milliers à s’arracher les cheveux. Les actionnaires individuels de Genfit ont vu le titre de leur biotech fétiche perdre 24% ces cinq derniers jours et près de 40% en seulement trois mois. Une injustice vous diront-ils ! On pourra bien-sûr leur répondre que l’horizon n’es pas complètement dégagé pour la société lilloise.

On attend toujours la publication dans une grande revue scientifique des résultats de l’étude Golden, un essai clinique intermédiaire (phase II) menée avec Elafibranor. Ce médicament en développement contre la stéatose hépatique non alccolique (Nash) représente pratiquement toute la valorisation de Genfit.

On attend aussi de connaitre de la stratégie financière des dirigeants. La prochaine étape du développent clinique – la phase finale (III) – coûtera au moins 120 millions d’euros. Mais, malgré ces questions toujours en suspens, la biotech a devant elle un boulevard. Elle a obtenu le feu vert de la FDA, l’autorité sanitaire américaine, pour lancer cette phase III. Et ses exigences sont plus favorables que ne le prévoyaient les investisseurs.

Surtout derrière Genfit, la concurrence cale. L’américaine Intercept a pris du retard et les suivants, Amgen et Novo Nordisk, sont encore loin. Le scénario d’une augmentation de capital s’éloigne à mesure

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