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Les fabricants de thérapies géniques progressent après le départ du directeur médical et scientifique de la FDA américaine
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mises à jour) 30 juillet - ** Les actions des fabricants de thérapies géniques augmentent ... Lire la suite
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Les fabricants de thérapies géniques progressent après le départ de la responsable médicale et scientifique de la FDA américaine
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 30 juillet - ** Les actions des fabricants de thérapies géniques augmentent avant la mise ... Lire la suite
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L'action de Sarepta rebondit après la reprise des livraisons de la thérapie génique Elevidys aux États-Unis
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Mise à jour des actions, ajout d'un graphique et d'une déclaration de Roche au paragraphe ... Lire la suite
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(AOF) - Les autorités sanitaires américaines (FDA) ont autorisé Sarepta Therapeutics à lever sa suspension volontaire des livraisons d’Elevidys pour les patients atteints de la maladie de Duchenne. Partant, la société va les reprendre prochainement. La semaine ... Lire la suite
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Sarepta reprend la livraison de la thérapie génique Elevidys aux patients qui peuvent marcher
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'actions au paragraphe 1, commentaire d'analyste au paragraphe 4) par Christy ... Lire la suite
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La FDA recommande de lever le blocage du médicament Elevidys de Sarepta chez certains patients
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré lundi qu'elle recommandait la levée du ... Lire la suite
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(AOF) - La Food & Drug Administration (FDA), l’autorité sanitaire américaine a annoncé l’ouverture d’une enquête sur le décès d’un garçon 8 ans le 7 juin dernier. Il avait reçu Elevidys, une thérapie génique de Sarepta Therapeutics pour la dystrophie musculaire ... Lire la suite
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Barclays ramène Sarepta à "sous-pondérer" en raison des récentes mises à jour réglementaires concernant Elevidys
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 28 juillet - ** Barclays réduit la note de Sarepta Therapeutics SRPT.O de "pondération ... Lire la suite
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La FDA enquête sur le décès d'un patient traité par Elevidys de Sarepta ; son partenaire Roche affirme que le décès n'est pas lié au traitement
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout des commentaires de l'entreprise dans les paragraphes 3 à 5, et des actions dans ... Lire la suite
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Sarepta Therapeutics chute après l'enquête de la FDA sur le décès d'un patient ayant reçu Elevidys
((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto)) 25 juillet - ** Les actions du fabricant de médicaments Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent ... Lire la suite