Aucun événement à venir
Aucun événement passé
-
(Ajoute le mouvement de l'action Sarepta au paragraphe 2, le commentaire de l'analyste au paragraphe 3, et met à jour le mouvement de l'action tout au long du document) Les actions du développeur de médicaments Dyne Therapeutics DYN.O ont bondi de 18% mercredi ... Lire la suite
-
3 janvier - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 2,6 % à 93,70 $ ** Le développeur de médicaments Dyne Therapeutics DYN.O a déclaré que sa thérapie expérimentale pour un trouble de la fonte musculaire s'est révélée prometteuse lors d'un petit ... Lire la suite
-
(Ajout d'un contexte sur les médicaments GLP-1 au paragraphe 3 et d'une citation d'analyste au paragraphe 6; mise à jour des actions au paragraphe 9) par Sriparna Roy et Leroy Leo Catalent CTLT.N a déclaré mercredi qu'il s'attendait à ce que la majorité de sa capacité ... Lire la suite
-
(Mise à jour des actions, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 4 et 11) Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont chuté de près de 44% mardi, après que sa thérapie génique pour une maladie musculaire progressive n'a pas atteint l'objectif principal ... Lire la suite
-
Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O ont chuté de plus de 42% dans les échanges avant bourse mardi, après que sa thérapie génique pour une maladie musculaire progressive n'ait pas atteint l'objectif principal dans un essai qui était essentiel pour que le ... Lire la suite
-
31 octobre - ** Les actions de Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 44,3 % à 60 $ avant bourse ** La société a déclaré lundi que sa thérapie génique pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive, n'a pas atteint l'objectif ... Lire la suite
-
31 octobre - ** Les actions de Roche ROG.S chutent de 3 % et se retrouvent en bas de l'indice suisse des valeurs vedettes .SSMI après que la thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) n'a pas atteint ... Lire la suite
-
(Ajoute des détails du communiqué et des informations générales) La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive , n'a pas atteint l'objectif principal d'un essai de ... Lire la suite
-
La thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne n'a pas atteint le seuil de signification statistique dans un essai de stade avancé, a déclaré la société après la cloche lundi.
-
** Les actions de Quest Diagnostics DGX.N augmentent de 1,6 % à 134,51 $ dans les échanges de l'après-midi ** La société indique que la FDA américaine a accordé la désignation de percée à son test de virus adéno-associé (AAV) qui sera utilisé pour identifier les ... Lire la suite
-
(Reuters) - Biogen a annoncé lundi le rachat de Nightstar Therapeutics, société spécialisée dans les traitements des maladies oculaires rares, pour environ 800 millions de dollars (704 millions d'euros) en numéraire, une opération destinée à permettre à la biotech ... Lire la suite