** Les actions de Quest Diagnostics DGX.N augmentent de 1,6 % à 134,51 $ dans les échanges de l'après-midi
** La société indique que la FDA américaine a accordé la désignation de percée à son test de virus adéno-associé (AAV) qui sera utilisé pour identifier les patients aptes à recevoir la thérapie génique de Sarepta Therapeutics SRPT.O pour la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)
** La désignation de dispositif révolutionnaire aide les patients à accéder à des dispositifs médicaux qui peuvent fournir un traitement efficace pour lequel il n'existe pas d'alternatives approuvées ou autorisées
** La société va développer un ou plusieurs diagnostics complémentaires pour le portefeuille de thérapies géniques expérimentales et commercialisées de Sarepta
** La dystrophie musculaire de Duchenne (DMD) entraîne une dégradation progressive des muscles
** En tenant compte des mouvements de la séance, les actions ont baissé de ~13,9 % depuis le début de l'année
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