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La FDA américaine retire l'autorisation de quatre médicaments à base d'anticorps COVID
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'éléments d'information tout au long de l'article) La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a révoqué l'autorisation d'utilisation ... Lire la suite
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La FDA américaine retire l'autorisation de quatre traitements COVID
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Correction du titre et du paragraphe 1 pour indiquer quatre et non cinq traitements) La Food and Drug Administration (FDA) a annoncé lundi qu'elle ... Lire la suite
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La FDA américaine approuve la version générique de Hikma du médicament contre le diabète Victoza de Novo
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout de détails sur l'approbation dans les paragraphes 2 à 4 et d'informations générales dans l'ensemble du document) La Food and Drug Administration ... Lire la suite
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Mounjaro, un médicament de Lilly contre l'obésité, sera proposé par le NHS britannique après l'approbation de l'organisme de surveillance
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Maggie Fick Mounjaro, le médicament contre l'obésité d'Eli Lilly LLY.N , sera disponible dans le système de santé public britannique pour certains ... Lire la suite
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(AOF) - Eli Lilly est attendu en hausse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé vendredi que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé son produit Zepbound (tirzepatide) comme premier et unique médicament sur ordonnance pour les adultes obèses souffrant ... Lire la suite
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Lilly gagne du terrain grâce à l'approbation d'un médicament pour la perte de poids contre l'apnée du sommeil
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) 23 décembre - ** Les actions du fabricant américain de médicaments Eli Lilly LLY.N ont augmenté de 2,5 % à 787 $ avant la cloche ** La Food and Drug ... Lire la suite
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(CercleFinance.com) - La FDA approuve Zepbound® (tirzépatide) comme premier et seul médicament d'ordonnance pour l'apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez les adultes obèses. Zepbound peut aider les adultes atteints d'apnée obstructive du sommeil modérée ... Lire la suite
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Zepbound, le traitement amaigrissant de Lilly, devient le premier médicament approuvé par la FDA pour l'apnée du sommeil
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) (Ajout d'informations sur la couverture d'assurance potentielle aux paragraphes 3 et 4, 16 et 17) par Bhanvi Satija La Food and Drug Administration ... Lire la suite
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Zepbound, un médicament de Lilly pour la perte de poids, obtient l'approbation de la FDA pour l'apnée du sommeil
((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé vendredi letraitement amaigrissant d'Eli Lilly, Zepbound , pour l'apnée obstructive du sommeil, ce ... Lire la suite
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(AOF) - Novo Nordisk (-22,90% à 573,00 couronnes danoises) affiche une chute jamais vue à la Bourse de Copenhague après que les résultats de son médicament expérimental contre l'obésité, CagriSema, sont ressortis inférieurs aux attentes. Le groupe danois rapporte ... Lire la suite