Actualités - page 23 SANOFI

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que la FDA a approuvé le Qfitlia pour le traitement prophylactique ou la réduction des épisodes hémorragiques, chez les adultes et enfants de 12 ans ou plus atteints d'une hémophilie A ou B, avec ou sans inhibiteurs anti-facteurs ... Lire la suite

Au programme ce matin : Edenred , Forvia , PayPal, Sanofi , Verallia . Chaque matin à 7 heures, retrouvez le top 5 vidéo des valeurs sélectionnées par Libertify grâce à l'intelligence artificielle. Un point synthétique en images sur les titres qui font l'actualité ... Lire la suite

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto)) par Casey Hall Les patrons de certaines des plus grandes entreprises mondiales ont rencontré le président chinois Xi Jinping () à Pékin vendredi. ... Lire la suite

(AOF) - Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale avait approuvé son médicament Dupixent (dupilumab) pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) de l'adulte insuffisamment contrôlé ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi indique que le ministère japonais de la Santé a accordé une autorisation de mise sur le marché et de fabrication à son Dupixent pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) de l'adulte insuffisamment contrôlé ... Lire la suite

Sanofi SASY.PA a annoncé vendredi l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent au Japon pour le traitement de la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). Le médicament phare de Sanofi est désormais approuvé pour le traitement de la BPCO dans plus de ... Lire la suite

Les sénateurs ont interrogé le groupe pharmaceutique sur les aides publiques touchées, mais aussi sur les réductions de postes et les dividendes versés aux actionnaires. Sénateurs et cadres dirigeants de Sanofi ont eu des échanges tendus mercredi 26 mars dans le ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi valide une franche cassure du support des 103E (testé du 19 au 25 février) et se dirige vers un test des 98E (les MM100 et MM200 sont regroupées dans cette zone), voir des 96,5E (pivot moyen terme).

(AOF) - La FDA a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm de Sanofi pour la prévention des infections à Chlamydia (ou chlamydiose). "Cette décision repose sur le fait que le candidat-vaccin a le potentiel de remédier à des infections graves et ... Lire la suite

(CercleFinance.com) - Sanofi annonce que la FDA des États-Unis a accordé une procédure accélérée à son candidat-vaccin à ARNm pour la prévention de la chlamydiose, une infection bactérienne courante de l'appareil reproducteur qui peut provoquer une infertilité ... Lire la suite