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POXEL : Encore une nouvelle indication pour l'iméglimine !

14 sept. 2024 11:29

Le rôle des types programmés de mort cellulaire dans la pathogenèse de l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée

De plus, Kitakata et al. [ 38 ] ont démontré les bénéfices significatifs de l'iméglimine, un nouveau traitement potentiel du diabète de type 2, dans un modèle murin d'ICFEp induit par un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME. L'étude comprenait trois groupes de souris : un groupe témoin avec un régime alimentaire normal, un groupe avec un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME, et un groupe avec un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME traité par l'iméglimine à partir de la semaine 10. Les souris du groupe ICFEp ont montré une augmentation du poids corporel, de la masse grasse viscérale et une altération de la tolérance au glucose, ainsi qu'une hypertrophie et une fibrose cardiaques. Le traitement par l'iméglimine a entraîné une réduction significative du poids corporel et de la masse grasse viscérale et une amélioration de la tolérance au glucose. De plus, une diminution de l'hypertrophie et de la fibrose cardiaques, ainsi qu'une amélioration de la fonction diastolique du ventricule gauche, ont été observées. L'exposition à HFD + L-NAME a entraîné une réduction de l'expression cardiaque de la glutathion peroxydase 4 (GPX4), un régulateur de l'équilibre redox mitochondrial et de la ferroptose. L'Imeglimine a rétabli l'expression de GPX4 chez les souris exposées à HFD + L-NAME. Par conséquent, cette étude fournit des preuves de l'importance potentielle de la régulation du processus de mort cellulaire ferroptotique dans l'effet positif de l'Imeglimine sur un modèle d'ICFE.

https://www.mdpi.com/1422-0067/25/18/9921

54 réponses

  • 14 septembre 2024 11:36

    on va devenir immortel....😎


  • 14 septembre 2024 11:39

    De quand date cette étude ?


  • 14 septembre 2024 11:43

    SUMI est en position de force quand meme


  • 14 septembre 2024 11:44
    14 septembre 2024 11:39

    De quand date cette étude ?

    publié aujourd'hui


  • 14 septembre 2024 11:46

    c'est sur les souris....au moins 3 ans et beaucoup d'argent avant que ça arrive en AMM...


  • 14 septembre 2024 11:48

    l'avantage avec l'iméglimine c'est qu'elle a juste a prouver son efficacité sur les nouvelles pathologies adressées, l'innocuité étant déjà démontrée, ça ira bcp plus vite, comme avec la phase IV sur les insuffisants rénaux


  • 14 septembre 2024 13:03

    alors là c'est top !


  • 14 septembre 2024 13:10

    ortho si tu veux qu'on te découpe en morceau pour voir l'effet de l'imeglimin !donc on utilise des souris ! qui sont des preuves pour les agences réglementaires ! ! ce qui inscrit est énorme "amélioration de la fibrose cardiaque " ça c'est jamais vu. ! et la FRACTION D'EJECTION CARDIAQUE DIASTOLIQUE S'AMELIORE ! on est Dans l'insuffisance cardiaque. ! le marché du diabète et de 30 milliard et celui du cardio 40 milliard sans les hospitalisation. ! j'ai déjà dit que pour les autres médocs il fallait des dizaines de milliers de patients pour montrer une amélioration mardi ! vu ce que l'on peut lire il en faudra 500 pas plus. !


  • 14 septembre 2024 13:19

    c'est le volume de sang éjecté , le coeur a de moins en moins de force ! donc l'imeglimine redonne de la force au COEUR ! donc il y a plus de sang éjecté. ! surtout la fibrose c'est absolument destructeur. !


  • 14 septembre 2024 13:24

    Vous comprenez maintenant pourquoi la fameuse "monétisation" traine ? Chaque étude qui sort, depuis de nombreux mois ça n'arrête pas, et aujourd'hui c'est carrément l'insuffisance cardiaque ( Hello quantum genomics lol)
    Toutes les études qui sortent augmente la valeur de l'actif, l'imeglimine ne cesse de me surprendre, alors a la place de TK vous feriez quoi ? Vous aussi vous annonceriez la finalisation tour en négociant après chacune de ses études un meilleur deal. CQFD


  • 14 septembre 2024 13:56
    14 septembre 2024 11:44

    publié aujourd'hui

    Trop jeune sur le dossier, plein d’approximations sur l’IME, surtout niveaux validité brevets etc…

    Ce sujet date de Times 1, publié en 2021 par H. Kitakata, doctorant à Biochem sponsorisé par Sumi…

    Et des murins à l’AMM, c’est 10ans pas 3…


  • 14 septembre 2024 14:04

    Même le carcinome hepatocellulaire, cela date de 2017, brevets déposés d’ailleurs mais ni par Pox ni Sumi ni Merck…


  • 14 septembre 2024 14:04
    14 septembre 2024 13:56

    Trop jeune sur le dossier, plein d’approximations sur l’IME, surtout niveaux validité brevets etc…

    Ce sujet date de Times 1, publié en 2021 par H. Kitakata, doctorant à Biochem sponsorisé par Sumi…

    Et des murins à l’AMM, c’est 10ans pas 3…

    Soumission reçue : 29 juillet 2024 / Révisé le 7 septembre 2024 / Accepté : 12 septembre 2024 / Publié le 14 septembre 2024

    Jean Michel bashing se prend pas pour de la M 😂


  • 14 septembre 2024 14:07
    14 septembre 2024 14:04

    Même le carcinome hepatocellulaire, cela date de 2017, brevets déposés d’ailleurs mais ni par Pox ni Sumi ni Merck…

    Et la phase IV sur les insuffisants rénaux c'était 10 ans ? My god on dirait M61 aussi imbuvable 😂


  • 14 septembre 2024 14:08

    Krells55 complètement à côté de la plaque .
    L’imeglimin petit rappel est commercialisé au Japon depuis septembre 2021 .


  • 14 septembre 2024 14:10

    Alors krells55 je vais t’apprendre quelque chose vu que tu fais ton malin . Connais tu l’a cardiomyopathie diabétique ? Avant que je te réponds plus précisément


  • 14 septembre 2024 14:14

    Allez je vais faire un effort car tu vas faire le mort .
    Le diabète favorise l'insuffisance cardiaque par plusieurs mécanismes distincts pouvant coexister : Le diabète favorise l'athérosclérose (plaques d'athérome sur les parois des artères coronaires), pouvant conduire à un risque accru d'infarctus du myocarde.


  • 14 septembre 2024 14:14

    L’IME a servi durant Times a plusieurs dizaines d’essais, in vitro, in vivo sur murins et patients selon l’objectif. Vous seriez plus informé vous ne sortiriez pas ce genre de « fausse » info, vous n’êtes que des ignorants du dossier, que dire de plus…


  • 14 septembre 2024 14:18

    La sur un abstraact publié ce jour en Pologne on t’explique que la molécule répare une fibrose cardiaque.
    il n’est pire aveugle que celui qui ne veut pas voir


  • 14 septembre 2024 14:19

    Fausse info regarde la source au lieu de te discréditer une nouvelle fois


  • 14 septembre 2024 14:19

    La Ph4, suivi moyen et long terme de TOUS les patients, était déjà prévue d’être étendue aux IRC après une petite Ph1 sur 14 personnes de mémoire et en parallèle de Times 1…


  • 14 septembre 2024 14:22

    H. Kitalata imeglimin simple non ?


  • 14 septembre 2024 14:24

    Peu importe l’imeglimin est un blockbuster en puissance que tous les diabétiques de type 2 peuvent utiliser en première intention ou en combinaison les bénéfices de cette molécule est extraordinaire sur le métabolisme grâce à son mode d’action unique au monde POINT BARRE


  • 14 septembre 2024 14:24

    Ou demandez à ChatGpt peut être plus simple pour vous 😂


  • 14 septembre 2024 14:25

    Sont extraordinaires. Je comprends que 54 centimes c’est chère pour un mec au RSA mais faut pas prendre ton cas pour une généralité krells


  • 14 septembre 2024 14:27

    Prends exemple sur free777 qui je trouve beaucoup plus pertinent


  • 14 septembre 2024 14:29

    Sinon tu en penses quoi de l’autorisation pour un générique de Twy en Chine par le NMPA en l’absence d’un dépôt de NDA par Sumi ?


  • 14 septembre 2024 14:31

    Source ? Vu que t’aimes bien parler dans le vent envoie moi le lien de la nmpa


  • 14 septembre 2024 14:35

    Et après ça parle de fake News 🤣🤣🤣


  • 14 septembre 2024 14:36

    Tu veux que je t’envoie le lien du site ça ira peut être plus vite …


  • 14 septembre 2024 14:38
    14 septembre 2024 14:24

    Peu importe l’imeglimin est un blockbuster en puissance que tous les diabétiques de type 2 peuvent utiliser en première intention ou en combinaison les bénéfices de cette molécule est extraordinaire sur le métabolisme grâce à son mode d’action unique au monde POINT BARRE

    Well, il y a un blockbuster, oui en moins d’un an, et qui vient d’être autorisé en UE, commercialisation en Novembre, qui « répare » pareil que Twy, enfin la c’est prouvé par Ph3, cardio/endoth/beta etc et à prévenu 94% des sujets pré diabétiques de tomber dans le DT1 et 2 durant la Ph3…

    Moi je pense que le CV est mieux, après..


  • 14 septembre 2024 14:39

    https://english.nmpa.gov.cn/drugs.html
    Allez bonne recherche tant que tu trouves pas ne reviens plus poster tu as perdu toute crédibilité


  • 14 septembre 2024 14:42

    Toujours besoin d'un aigle pour clouer le bec de certains 🦅


  • 14 septembre 2024 14:47

    Et oubliez les US/UE, les brevets sont déjà plus que déchus pour KGaA, 2020 en UE, et pour Pox c’est 2029 au mieux déjà après extension, IRc poussera un peu plus de 5 ans, mais le temps d’une Ph3 sur sujet caucasien… pour leur cocktail bien entendu,

    Ça vend déjà pas mal en Inde avec une autre formulation, épurée soit disant, mais pas de représailles de Pox ni autre, leur cocktail quoi…


  • 14 septembre 2024 14:52
    14 septembre 2024 14:31

    Source ? Vu que t’aimes bien parler dans le vent envoie moi le lien de la nmpa

    Demande à ortho, plus simple…


  • 14 septembre 2024 15:01

    Sinon BaiPharm, Reference List Drug Twymeeg, Generic Registration Drug Application.

    Normalement c’est une NDA pour le produit en lui même, mais là c’est comme pour les autres, on autorisera une générique équivalent, le cas pour 95% des médocs en Chine, même scénario que l’Inde et bientôt le Moyen orient…


  • 14 septembre 2024 15:02

    Tu vas même pouvoir trouver le design de la future boîte, ToSun imeglimin…


  • 14 septembre 2024 15:08

    Krell t’es le roi de la fake News . Va relire le DEU tu sais c’est un document officiel que Poxel fournit .

    Le portefeuille de propriété intellectuelle pour l’Imeglimine renferme 14 familles de brevets et demandes de brevet qui expirent entre 2024 et 2039 (extension potentielle de la durée du brevet de 5 ans non comprise).


  • 14 septembre 2024 15:14

    Aucune validation tu dis vraiment n’importe quoi c’est une dinguerie d’être à ce point manipulateur


  • 14 septembre 2024 15:25

    Merxi, je connais depuis l’introduction…

    Relis bien pour le traitement DT2, le sujet des brevets et les régions concernées déjà…

    L’iME n’appartient plus à KGaA, presque plus, l’API je parle, après chacun peut trouver une faille dans le cocktail, ce qui est arrivé en Inde…

    A suivre pour les autres contrées encore protégées ou non, les extensions c’est une nouvelle indication et seule elle….


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