POXEL : Encore une nouvelle indication pour l'iméglimine ! | page 2

darkcoco

14 sept. 2024 •11:29

Le rôle des types programmés de mort cellulaire dans la pathogenèse de l'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée

De plus, Kitakata et al. [ 38 ] ont démontré les bénéfices significatifs de l'iméglimine, un nouveau traitement potentiel du diabète de type 2, dans un modèle murin d'ICFEp induit par un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME. L'étude comprenait trois groupes de souris : un groupe témoin avec un régime alimentaire normal, un groupe avec un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME, et un groupe avec un régime alimentaire riche en graisses et L-NAME traité par l'iméglimine à partir de la semaine 10. Les souris du groupe ICFEp ont montré une augmentation du poids corporel, de la masse grasse viscérale et une altération de la tolérance au glucose, ainsi qu'une hypertrophie et une fibrose cardiaques. Le traitement par l'iméglimine a entraîné une réduction significative du poids corporel et de la masse grasse viscérale et une amélioration de la tolérance au glucose. De plus, une diminution de l'hypertrophie et de la fibrose cardiaques, ainsi qu'une amélioration de la fonction diastolique du ventricule gauche, ont été observées. L'exposition à HFD + L-NAME a entraîné une réduction de l'expression cardiaque de la glutathion peroxydase 4 (GPX4), un régulateur de l'équilibre redox mitochondrial et de la ferroptose. L'Imeglimine a rétabli l'expression de GPX4 chez les souris exposées à HFD + L-NAME. Par conséquent, cette étude fournit des preuves de l'importance potentielle de la régulation du processus de mort cellulaire ferroptotique dans l'effet positif de l'Imeglimine sur un modèle d'ICFE.

https://www.mdpi.com/1422-0067/25/18/9921