((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
*
Le médicament pourrait rivaliser avec le Winrevair injectable de Merck
*
Insmed prévoit un essai de phase avancée pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) en 2026
*
L'action de la société fait un bond de 30 %
*
Les actions des autres fabricants de médicaments contre l'HTAP chutent
(Mise à jour des actions au paragraphe 1, ajout de commentaires d'analystes aux paragraphes 3, 6, 9 et 11) par Kamal Choudhury
Insmed INSM.O a déclaré mardi que son médicament expérimental réduisait de manière significative la pression sanguine dans les poumons et améliorait la capacité d'exercice des patients dans une étude de stade intermédiaire, faisant grimper ses actions de 30 %.
Le succès potentiel du médicament inhalé, le treprostinil palmitil, permettrait à Insmed de concurrencer le traitement injectable Winrevair de son grand rival Merck MRK.N et d'offrir une option de traitement pratique aux patients.
Joseph Schwartz, analyste chez Leerink Partners, a déclaré que ces données constituaient un "prostanoïde de choix pour les patients"
L'étude menée auprès de 102 patients a révélé que le médicament contribuait à réduire la pression sanguine dans les poumons des patients de 35 %, par rapport à un placebo.
Il a également permis d'améliorer la capacité de marche des patients de 35,5 mètres en moyenne et de réduire de 60 % les niveaux d'une protéine associée au stress cardiaque.
La toux a été signalée comme un effet indésirable chez 40,6 % des patients recevant le médicament. Toutefois, Vamil Divan, analyste chez Guggenheim, a déclaré que cette toux se situait "dans la fourchette de ce à quoi on peut s'attendre" pour un produit administré par inhalation.
La société prévoit de discuter des données avec la Food and Drug Administration américaine et de lancer un essai de phase avancée pour le médicament chez des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) - une maladie rare causée par une constriction des artères dans les poumons, entraînant une pression artérielle élevée - au début de 2026.
Selon l'American Lung Association, environ 1 000 nouveaux cas d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) sont diagnostiqués chaque année aux États-Unis.
Leonid Timashev, analyste chez RBC Capital Markets, a déclaré que les données "dépassent largement les limites fixées" et qu'il s'agit de "notre scénario perçu comme un home run", estimant les ventes maximales du médicament à 1,8 milliard de dollars d'ici à 2034.
Les traitements actuels de l'HTAP comprennent le Winrevair injectable de Merck , le Yutrepia inhalé de Liquidia LQDA.O et le Tyvaso de United Therapeutics UTHR.O .
Les médicaments de Liquidia et de United Therapeutics contre l'HTAP "ont parfois été difficiles à utiliser pour les patients" en raison de leurs problèmes de sécurité, a ajouté Leonid Timashev.
Les actions de Liquidia et de United Therapeutics ont chuté de plus de 23 % et de 16 %, respectivement.
Le Winrevair de Merck, acquis par le biais de son achat de 11,5 milliards de dollars d'Acceleron Pharma en 2021, a généré des ventes de 419 millions de dollars en 2024.
0 commentaire
Vous devez être membre pour ajouter un commentaire.
Vous êtes déjà membre ? Connectez-vous
Pas encore membre ? Devenez membre gratuitement
Signaler le commentaire
Fermer