((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
Incyte INCY.O a déclaré jeudi que son médicament avait atteint l'objectif principal d'un essai de stade avancé l'évaluant chez des patients atteints d'une forme de cancer du sang.
La société a déclaré que son médicament Monjuvi, associé au Revlimid de Bristol Myers Squibb BMY.N et au Rituxan de Biogen
BIIB.O , a permis d'obtenir une survie sans progression chez les patients atteints de lymphome folliculaire (FL), par rapport au Rituxan et au Revlimid seuls.
Le FL est un type de lymphome non hodgkinien à croissance lente, un cancer qui se développe dans les globules blancs de l'organisme appelés lymphocytes.
La maladie touche environ 17 000 personnes par an aux États-Unis, selon les estimations de la société.
Monjuvi associé à Revlimid est déjà autorisé pour le traitement du lymphome diffus à grandes cellules B, qui est également un sous-type de lymphome non hodgkinien.
Sur la base des résultats de cet essai, Incyte prévoit de déposer une demande complémentaire de mise sur le marché auprès de la FDA d'ici la fin de l'année.
Les autres options thérapeutiques pour les patients atteints de lymphome folliculaire comprennent les thérapies cellulaires telles que Kymriah de Novartis NOVN.S , Yescarta de Gilead Sciences GILD.O et Breyanzi de Bristol Myers Squibb.
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