Transgene et BioInvent obtiennent l'autorisation de démarrer un essai clinique de Phase 1/2a évaluant le virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

information fournie par Boursorama CP •21/12/2020 à 08:30

Strasbourg (France) et Lund (Suède), le 21 décembre 2020, 8h30 - Transgene (Euronext Paris : TNG), société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent International AB (OMXS : BINV), société de biotechnologie dédiée à la découverte et au développement d'anticorps immunomodulateurs innovants contre le cancer, annoncent avoir obtenu l'autorisation de l'autorité de santé belge de procéder à un essai clinique de Phase 1/2a évaluant BT-001, un virus oncolytique innovant.

BT-001 est un virus oncolytique best-in-class issu de la plateforme Invir.IO(TM) de Transgene et basé sur son Vaccinia virus breveté VVCOPTK-RR-. BT-001 est armé d'un anticorps recombinant anti-CTLA4 humain éliminant des cellules immunosuppressives (T-reg), issu de la technologie
n-CoDeR®/F.I.R.S.T(TM) de BioInvent, et de la cytokine humaine GM-CSF. Il a été conçu pour induire une réponse antitumorale forte et efficace, en ciblant spécifiquement le microenvironnement tumoral.

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