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Solid Biosciences obtient le label "orphelin" de la FDA pour la thérapie génique de la maladie de Duchenne
information fournie par Reuters 16/01/2024 à 14:27

((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

16 janvier - ** Les actions de Solid Biosciences SLDB.O ont augmenté de 7,1 % à 8,30 $ avant la mise sur le marché

** Le développeur de médicaments rapporte que la FDA américaine a accordé la désignation de médicament orphelin à son candidat de thérapie génique SGT-003 pour le traitement de la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD), une maladie musculaire progressive

** Le statut de médicament orphelin est accordé par la FDA aux médicaments qui traitent des maladies rares et qui sont protégés par une série d'incitations gouvernementales une fois sur le marché

** Le dosage des patients dans l'essai de stade précoce à intermédiaire devrait commencer au milieu ou à la fin du premier trimestre 2024 - société

** L'agence a accordé la désignation "fast track" à la thérapie expérimentale l'année dernière en décembre

** L'action de la société a augmenté d'environ 14 % en 2023

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