((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))
(Mises à jour)
7 novembre - ** Les actions du fabricant de thérapies Sarepta Therapeutics SRPT.O chutent de 6,7 % à 119,42 $
** La société annonce qu'elle va interrompre le développement deson nouveau médicament expérimental, le SRP-5051 , qui était étudié pour traiter les patients atteints d'un type de dystrophie musculaire de Duchenne
** La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie qui provoque une faiblesse des muscles squelettiques et cardiaques qui s'aggrave rapidement avec le temps
** Chez un petit nombre de patients, la société a constaté une hypomagnésémie persistante - une condition dans laquelle le niveau de magnésium dans le sang est inférieur à la normale - malgré l'arrêt du traitement
** Lors de sa conférence téléphonique, Co a indiqué qu'elle arrêtait l'ensemble de sa franchise de médicaments PMO conjugués à des peptides, qui étaient en cours de développement pour traiter la dystrophie musculaire de Duchenne
** La décision d'arrêter le programme a été prise sur la base des "informations disponibles à ce jour, y compris les risques et les avantages du programme, les réactions de la FDA et l'évolution du paysage thérapeutique pour la dystrophie musculaire de Duchenne"
** La société annonce également des revenus de 467,2 millions de dollars pour le troisième trimestre, dépassant l'estimation des analystes de 409,30 millions de dollars - données LSEG
** Les recettes nettes du troisième trimestre pour Elevidys , sa thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne, s'élèvent à 181 millions de dollars
** Jusqu'à la dernière clôture, l'action a augmenté de 32% depuis le début de l'année
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