PARIS, France, le 30 mai 2022 à 8h30 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA) (la « Société »), société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui qu'elle a achevé le recrutement de 387 patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) dans son étude clinique pivot de Phase III de PXT3003, l'essai PREMIER. Cette étape importante, précédemment mentionnée dans le calendrier opérationnel de la société, est maintenant atteinte. PXT3003 dans le traitement de la CMT1A est le programme le plus avancé de la Société, une indication pour laquelle il n'existe actuellement aucun traitement approuvé.
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