11 septembre (Reuters) - Onxeo C4X.PA a annoncé lundi dans
un communiqué :
* Que le critère d'évaluation principal de l'étude de phase
III Relive de Livatag n'a pas été atteint
* Que l'étude a été réalisée chez des patients adultes
souffrant d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable,
après intolérance ou échec du traitement systémique par
sorafenib, comparé au meilleur traitement standard disponible.
* Que le suivi des patients encore inclus dans l'étude se
poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019
* Que la raison principale du résultat de l'étude réside
dans un effet sur la survie plus fort que prévu dans le groupe
de contrôle
* Qu'une fois l'analyse complète des données de ReLive
réalisée, Onxeo va reprendre les discussions avec des
partenaires potentiels afin de définir la meilleure stratégie à
suivre en fonction des résultats finaux
Le communiqué : http://bit.ly/2wSFycT
Pour plus de détails, cliquez sur C4X.PA
(Rédaction de Paris)
Onxeo-Critère pas atteint pour l'étude de phase 3 Relive/Livatag
information fournie par Reuters 11/09/2017 à 20:33
information fournie par Reuters 11/09/2017 à 20:33
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