11 septembre (Reuters) - Onxeo C4X.PA a annoncé lundi dans un communiqué : * Que le critère d'évaluation principal de l'étude de phase III Relive de Livatag n'a pas été atteint * Que l'étude a été réalisée chez des patients adultes souffrant d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) inopérable, après intolérance ou échec du traitement systémique par sorafenib, comparé au meilleur traitement standard disponible. * Que le suivi des patients encore inclus dans l'étude se poursuit jusqu'à son terme prévu au 1er semestre 2019 * Que la raison principale du résultat de l'étude réside dans un effet sur la survie plus fort que prévu dans le groupe de contrôle * Qu'une fois l'analyse complète des données de ReLive réalisée, Onxeo va reprendre les discussions avec des partenaires potentiels afin de définir la meilleure stratégie à suivre en fonction des résultats finaux Le communiqué : http://bit.ly/2wSFycT Pour plus de détails, cliquez sur C4X.PA (Rédaction de Paris)
Onxeo-Critère pas atteint pour l'étude de phase 3 Relive/Livatag
information fournie par Reuters 11/09/2017 à 20:33
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