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MÉMOIRE CORRIGÉ-L'EMA entame l'examen des médicaments contenant du finastéride et du dutastéride à la suite d'inquiétudes concernant des idées suicidaires
information fournie par Reuters 04/10/2024 à 14:46
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((Traduction automatisée par Reuters, veuillez consulter la clause de non-responsabilité https://bit.ly/rtrsauto))

(Correction de la source du briefing: Agence européenne des médicaments, et non Merck & Co)

Agence européenne des médicaments (EMA):

* EMA: A ENTAMÉ UNE RÉVISION DES MÉDICAMENTS CONTENANT DU FINASTÉRIDE ET DU DUTASTÉRIDE SUITE À DES INQUIÉTUDES CONCERNANT DES IDÉES ET COMPORTEMENTS SUICIDAIRES

* EMA: LES IDÉES SUICIDAIRES ONT ÉGALEMENT ÉTÉ RÉCEMMENT AJOUTÉES COMME EFFET SECONDAIRE POSSIBLE DE FRÉQUENCE INCONNUE DANS LES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT POUR LE PROPECIA ET LE PROSCAR

* EMA: COMMUNICATION DIRECTE AVEC LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ POUR LES INFORMER DU RISQUE POTENTIEL D'ERREURS DE MÉDICATION DANS LE KEPPRA ET LE LEVETIRACETAM

* EMA: ERREURS DE MÉDICATION DANS LE KEPPRA ET LE LEVETIRACETAM EN RAISON D'UN CHANGEMENT DE VOLUME DE LA SERINGUE DE DOSAGE

Texte source pour Eikon: ID: Autre couverture de l'entreprise: MRK.N

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