((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))
29 juin - ** Les actions de Larimar Therapeutics LRMR.O chutent de 22,2 % à 2,84 dollars avant l'ouverture du marché
** LRMR a entamé la soumission progressive en vue d’une autorisation accélérée par la FDA américaine pour son médicament nomlabofusp, une injection quotidienne destinée au traitement de l’ataxie de Friedreich, une maladie neurologique rare et évolutive
** La société indique que la FDA a fait savoir que les données existantes de LRMR étaient suffisantes pour justifier un examen complet, avec un lancement potentiel mi-2027, en cas d’autorisation
** Larimar a signalé des cas d’anaphylaxie dans sa dernière mise à jour de l’étude, après que des préoccupations similaires en matière de sécurité avaient été soulevées l’année dernière
** Dix des 43 patients ont présenté une anaphylaxie, une réaction allergique soudaine et grave pouvant entraîner des difficultés respiratoires, un œdème et une chute de la pression artérielle
** Les données de l’étude à long terme montrent que les patients sous traitement depuis un an ont vu leurs taux de protéines s’améliorer et présentent des signes de bénéfice clinique
** La société indique qu’environ 21 des 43 patients participant à l’étude en cours ont abandonné celle-ci
** À la clôture d’hier, l’action affichait une baisse d’environ 4 % depuis le début de l’année
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