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L'Europe retire l'autorisation de mise sur le marché des versions génériques du médicament de Biogen contre la sclérose en plaques
information fournie par Reuters 19/12/2023 à 13:57

(Ajout d'éléments de contexte aux paragraphes 2 à 5)

Biogen Inc BIIB.O a déclaré mardi que la Commission européenne avait révoqué l'autorisation de mise sur le marché des versions génériques de son médicament contre la sclérose en plaques Tecfidera détenues par les firmes Accord, Neuraxpharm, Polpharma et Teva TEVA.TA .

Alors que le brevet du médicament de Biogen a expiré aux États-Unis, l'entreprise a remporté une victoire en Europe en mars, après que la Cour de justice de l'UE a bloqué les versions génériques du Tecfidera dans la région.

Biogen a déclaré en mai qu'elle estimait que le Tecfidera bénéficiait d'une protection commerciale en Europe jusqu'en février 2025.

Tecfidera, le médicament contre la sclérose en plaques le plus vendu par la société, a subi la pression d'une concurrence intense aux États-Unis.

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