ROME, 10 février (Reuters) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) devrait donner d'ici mars son feu vert au vaccin contre le COVID-19 développé par Johnson & Johnson
JNJ.N , déclare le directeur exécutif de Janssen Italie, filiale du groupe américain, dans une interview au Corriere della Sera parue mercredi.
Massimo Scaccabarozzi, qui dirige aussi la fédération italienne pharmaceutique Farmindustria, rappelle que le vaccin a été testé sur près de 44.000 personnes et assure qu'il "protège contre les variants".
Johnson & Johnson a annoncé fin janvier que son vaccin contre le COVID-19 était efficace à 72% pour prévenir la maladie aux Etats-Unis mais que l'essai plus large portant sur 44.000 volontaires à travers trois continents et face à plusieurs variants du virus avait montré une efficacité moindre, de 66%.
A la différence d'autres vaccins, celui de Johnson & Johnson ne nécessite pas une deuxième injection plusieurs semaines après la première et n'a pas besoin d'être congelé.
(Francesca Piscioneri et Giulia Segreti; version française Jean-Stéphane Brosse, édité par Blandine Hénault)
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