5 septembre (Reuters) - La Food and Drug Administration
(FDA) a donné son feu vert à l'utilisation de la solution
injectable Dotarem (gadoterate meglumine) du laboratoire
français Guerbet GRBT.PA , utilisée dans l'imagerie par
résonance magnétique (IRM), pour les patients de moins de deux
ans, a annoncé le groupe mardi soir.
Le Dotarem avait déjà été autorisée des autorités sanitaires
américaines pour les patients agées de plus de deux ans, a
précisé la filiale américaine de Guerbet, dans un communiqué.
Le titre Guerbet a terminé en hausse de 2,16% à 74,58 euros
mardi à Paris, avant la publication de ce communiqué.
Pour le communiqué en anglais:
(Bureau de Gdynia, Juliette Rouillon pour le service français)
Guerbet-La FDA autorise le Dotarem pour les moins de deux ans
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