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DBV dépose sa demande pour le Viaskin Peanut à la FDA, le titre grimpe
information fournie par Reuters 08/08/2019 à 11:24

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    PARIS, 8 août (Reuters) - L'action DBV Technologies  DBV.PA 
est en nette progression jeudi matin en Bourse de Paris après
l'annonce d'une demande d'autorisation de mise sur le marché aux
Etats-Unis du Viaskin Peanut, son traitement de l'allergie à
l'arachide.
    Le groupe de biotechnologie grimpe de 15,34% à 18,72 euros
vers 11h25, de loin la plus forte hausse de l'indice SBF 120,
qui prend lui-même 1,15%.
    DBV a annoncé mercredi soir avoir déposé une demande de
licence biologique (BLA) à la Food and Drug Administration
(FDA), l'autorité américaine du médicament, pour le Viaskin
Peanut, son traitement des enfants de 4 à 11 ans allergiques à
l'arachide. 
    La société avait retiré en décembre la demande
d'enregistrement de son traitement phare auprès de la FDA après
des discussions avec cette dernière au sujet d'un "manque
d'information sur les procédures de fabrication et les contrôles
qualité" du produit. Cette annonce avait fait perdre au titre
plus de la moitié de sa valeur (-69,8%) en une séance, à 7,71
euros. 
    Au mois de février dernier, DBV Technologies avait annoncé
qu'elle entendait soumettre à nouveau sa demande d'autorisation
à la FDA au troisième trimestre de cette année. L'annonce faite
mercredi montre que le groupe est parvenu à respecter son propre
calendrier.
    Les analystes de Barclays estiment toutefois que la biotech
américaine Aimmune Therapeutics  AIMT.O  devancera DBV en
lançant son traitement contre l'allergie à l'arachide en fin
d'année 2019. Selon la banque anglaise, la mise sur le marché du
Viaskin Peanut de DBV ne devrait avoir lieu qu'au deuxième
semestre 2020.

 (Laetitia Volga, édité par Benoît Van Overstraeten)

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DBV TECHNOLOGIES
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